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Anvisa debate revisão da regulamentação de produtos de cannabis em reunião da Dicol
A reunião está agendada para o dia 26 de março, a proposta de consulta pública para revisar a regulamentação de produtos de cannabis para uso medicinal, atualizando a RDC 327/2019
Principais pontos do voto sobre critérios de certificação para produtos de cannabis e IFAs, feito na reunião do Dicol
A Consulta Pública votada visa aprimorar a certificação de boas práticas para medicamentos, produtos de cannabis e dispositivos médicos
Ao vivo: diretores da Anvisa se reúnem para votar atualização da RDC 327
O Dicol se reúne hoje, às 9h30 para ultima reunião do ano
Ao vivo: Anvisa debate diretrizes da regulamentação do cânhamo no Brasil
Reunião da Dicol tem transmissão no YouTube
Anvisa avalia hoje regulamentação de produtos de cannabis, acompanhe aqui
Reunião da Dicol tem atualização da RDC 327/2019 entre suas pautas
Regulamentação do cultivo entra em pauta na Anvisa após pedido de adiamento
Tema é pauta da 6ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025, com data para quarta-feira (08/10)
Revisão da RDC 327: setor aposta na modernização e ampliação do mercado de cannabis medicinal
Veja pontos essenciais para atualização do marco regulatório da cannabis; Dicol deve votar Consulta Pública nesta quinta
Anvisa alerta para fim do prazo de manifestações sobre pauta que inclui revisão da RDC 327/2019
Envio de inscrições, vídeos e pedidos de sigilo termina às 23h59 desta sexta (5); item que revisa regras para produtos de cannabis será definido na reunião da Dicol em 10 de dezembro
Diretoria Colegiada da Anvisa tem nova composição definida após saída de diretor
Marcelo Mario Matos Moreira assume como substituto na Quarta Diretoria, ocupando a vaga do antigo relator da revisão da RDC 327
Proposta de regulamentação do cultivo de cannabis é retirada da pauta de reunião da Anvisa
Decisão adia votação sobre novas regras para cultivo de variedades com baixo teor de THC; nova data para análise ainda não foi definida
Anvisa pode votar regras para cultivo nacional e controle da cannabis nesta quarta-feira (13)
Mudança pode autorizar cultivo por empresas sob rígido controle, com limite de 0,3% de THC; medida cumpre decisão do Superior Tribunal de Justiça (STJ) relacionada a regulamentação do cultivo
Anvisa aprova Consulta Pública para atualizar regras sobre produtos à base de cannabis
Decisão visa alterar pontos da RDC 327/2019, revisando mudanças na via de administração, permissão de manipulação por farmácias de manipulação, validade das autorizações, além de outros pontos
OPINIÃO: Propostas de revisão da RDC 327 aponta riscos para acesso à cannabis medicinal
Marcelo Galvão, fundador da Tegra Pharma e OnixCann, questiona regulamentações e defende maior liberdade para médicos e pacientes no Brasil
Revisão da RDC 327: mudanças no limite de THC e novas formas de administração em discussão na Anvisa
Expectativa para 2025: a revisão da RDC 327/2019 propõe ajustes no limite de THC permitido em produtos à base de cannabis e a inclusão de novas formas de administração
Anvisa discute revisão da regulamentação de produtos de cannabis medicinal
Proposta de consulta pública para revisão da RDC nº 327/2019 será avaliada pela Diretoria Colegiada no dia 19 de dezembro de 2024
Anvisa autoriza fabricação de Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) de cannabis no Brasil
07/07/2022Tal mudança pode baratear os custos de fabricação do fitofármaco à canabidiol (CBD) no país, o que beneficia o consumidor final
Abrace consegue autorização da Anvisa para testar seus próprios produtos
30/12/2022A nova decisão garante que a associação adquira novos padrões analíticos, usados para testar os produtos de cannabis, até que possa solicitar a autorização especial (AE) definitiva
Abrace consegue autorização da Anvisa para testar seus próprios produtos
A nova decisão garante que a associação adquira novos padrões analíticos, usados para testar os produtos de cannabis, até que possa solicitar a autorização especial (AE) definitiva
AO VIVO: Anvisa vota nesta manhã regulamentação da Cannabis medicinal
03/12/2019Resoluções sobre cultivo de maconha para fins medicinais e registro de medicamentos voltam à pauta, após mais de 50 dias de pedido de vistas