Conheça na íntegra o projeto de legalização da Cannabis medicinal e industrial no Brasil

Charles Vilela

O presidente da Comissão Especial sobre Medicamentos Formulados com Cannabis da Câmara dos Deputados, Paulo Teixeira (PT/SP), prevê que no máximo em um mês o texto substitutivo ao Projeto de Lei nº 399/2015, que irá regulamentar o cultivo, processamento, pesquisa, produção e comercialização de produtos à base de Cannabis para fins medicinais e industriais deverá ir a votação. A tramitação da proposta deverá ocorrer em regime de urgência. 

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Teixeira revelou nesta quarta-feira (19) em entrevista coletiva, que a partir de agora o trabalho de discussão com deputados entra em reta final. Para isso, já estão sendo organizados os debates do tema com as bancadas partidárias e em audiências públicas para ouvir a sociedade civil. “Temos o apoio garantido de partidos dos mais diferentes espectros políticos”, destacou o deputado que acredita que a nova versão do projeto tenha boas chances de ser aprovada.   

De acordo com o deputado, o substitutivo contempla discussões realizadas com representantes de diversos setores como os gestores do SUS (Sistema Único de Saúde), parlamentares da Frente do Agronegócio, e com representantes de órgãos como a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), Embrapa e Polícia Federal.

“Projeto não legaliza a maconha”, diz relator

A relatoria do substitutivo é do deputado federal Luciano Ducci (PSB/PR), que atesta que o projeto não trata da legalização da maconha. “É importante reafirmar que remédios à base de Cannabis já são vendidos em farmácias no Brasil”, argumentou. “O que queremos é que sejam acessíveis. Hoje, um tratamento com estes remédios disponíveis (no mercado) custa cerca de R$2000,00 a R$3000,00 por mês, (valor) muito longe da realidade da maioria da população brasileira.”

Sem novidade: Brasil já autoriza a importação de produtos à base de Cannabis desde 2015

Ainda segundo Ducci, desde 2015 o Brasil já autoriza a importação de medicamentos à base de Cannabis. No fim do ano passado, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 327, da Anvisa, regulamentou os procedimentos para a concessão da autorização sanitária para a fabricação e a importação, e os requisitos para a comercialização, a prescrição, a dispensação, o monitoramento e a fiscalização de produtos da cannabis para fins medicinais no Brasil. 

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Para o relator do projeto, se por um lado o remédio disponível na farmácia é inacessível à maioria, os que têm acesso a advogados, buscam o direito ao tratamento pelo SUS (Sistema Único de Saúde) na Justiça. “São mais de cem decisões favoráveis para que pacientes consigam que SUS o banque o tratamento ou para que a Justiça permita o plantio doméstico”, informou. “A intenção da lei é de que os pacientes que tenham prescrição médica, consigam ter acesso mais facilitado e mais barato, inclusive por meio do SUS.”

Conheça os principais termos sobre Cannabis que a lei conceitua  

Cannabis spp., Canabinoides, Fitocanabinoides, Psicoatividade, Canabidiol ou CBD, Tetraidrocanabinol, Δ9-THC ou THC; Cânhamo industrial, Produtos de Cannabis, Medicamento canabinoide, Medicamento derivados de Cannabis, Medicamento fitoterápico derivado de Cannabis, Produto tradicional fitoterápico derivado de Cannabis, Produtos magistrais fitoterápicos derivados de Cannabis, Produtos oficinais fitoterápicos derivados de Cannabis, Cota de cultivo, Cultivo da planta Cannabis, Instituição de pesquisa, Pesquisa, Plano de segurança, Responsável legal, Responsável técnico, e Casa de Vegetação.

Confira na íntegra do texto da Minuta de Substitutivo ao Projeto de Lei nº 399/2015

A versão oficial e atualizada poderá ser encontrada na página da Comissão Especial sobre Medicamentos Formulados com Cannabis, no site da Câmara dos Deputados.

“CÂMARA DOS DEPUTADOS 

Gabinete do Deputado Luciano Ducci – PSB/PR 

MINUTA DE SUBSTITUTIVO AO PROJETO DE LEI No 399, DE 2015 

Dispõe sobre cultivo, processamento, pesquisa, produção e comercialização de produtos à base de Cannabis spp. 

O Congresso Nacional decreta: 

DISPOSIÇÕES PRELIMINARES 

Art. 1o As atividades de cultivo, processamento, pesquisa, armazenagem, transporte, produção, industrialização, comercialização, importação e exportação de produtos à base Cannabis spp. são permitidas nos termos desta Lei. Art. 2o Para os efeitos desta Lei são empregados, além dos contidos no artigo 1o da Convenção Única sobre Entorpecentes, promulgada pelo Decreto no 54.216, de 27 de agosto de 1964, as seguintes definições: 

I – Cannabis spp. – qualquer das variedades de planta do gênero 

Cannabis. 

II – Canabinoides – compostos químicos naturais ou sintéticos que apresentam afinidade pelos receptores canabinoides presentes em células humanas e animais; 

III – Fitocanabinoides – canabinoides que ocorrem naturalmente em plantas de Cannabis. 

IV – Psicoatividade – propriedade de substância ou conjunto de substâncias químicas capaz de alterar a psique humana;  

V – Canabidiol ou CBD – fitocanabinoide sem ação psicoativa, com nome químico: 2-[(1R,6R)-3-metil-6-(1-metiletenil)-2-ciclohexen-1-il]-5-pentil-1,3-Benzenodiol e fórmula molecular: C21H30O2; 

VI – Tetraidrocanabinol, Δ9-THC ou THC – fitocanabinoide com ação psicoativa, com nome químico: (6AR,10aR)-6,6,9-trimetil-3-pentil-6a,7,8,10a-tetrahidro-6H-benzo[c]chromen-1-ol e fórmula molecular: C21H30O20; 

VII – Cânhamo industrial – variedade da planta de Cannabis spp. sem ação psicoativa, com teor de Δ9 –THC limitado até 0,3% (três décimos por cento) com base no seu peso seco, utilizado para fins não medicinais; 

VIII – Produtos de Cannabis – produtos elaborados a partir de sementes ou de partes da planta de Cannabis, com ou sem acréscimo de outras substâncias. 

IX – Medicamento canabinoide – produto farmacêutico, contendo canabinoides naturais ou sintéticos, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa ou paliativa. 

X – Medicamento derivados de Cannabis – medicamento canabinoide contendo somente canabinoides naturais. 

XI – Medicamento fitoterápico derivado de Cannabis – medicamento canabinoide com emprego exclusivo de partes da planta, com segurança e eficácia baseadas em evidências clínicas e com constância de sua qualidade, não contendo substâncias ativas isoladas ou altamente purificadas. 

XII – Produto tradicional fitoterápico derivado de Cannabis – produto obtido com emprego exclusivo de matérias-primas ativas da planta cuja segurança e efetividade sejam baseadas em dados de uso seguro e efetivo, publicados na literatura técnico-científica, desde que concebidos para serem utilizados sob prescrição de profissional legalmente habilitado. 

XIII - Produtos magistrais fitoterápicos derivados de Cannabis - preparação magistral obtida com emprego exclusivo de matérias-primas ativas da planta, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar; 

XIV – Produtos oficinais fitoterápicos derivados de Cannabis - preparação oficinal, obtida com emprego exclusivo de matérias-primas ativas da planta cuja fórmula esteja inscrita no Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira ou em outros reconhecidos pelo órgão sanitário federal, desde que concebidos para serem utilizados sob prescrição de profissional legalmente habilitado; 

XV – Cota de cultivo – quantidade da planta Cannabis que a pessoa jurídica poderá cultivar e processar, mediante solicitação e autorização do poder público. XVI – Cultivo da planta Cannabis – processo de cultivo que pode contemplar as atividades de plantio, cultura, colheita, importação, exportação, aquisição, armazenamento, transporte, expedição e processamento até a etapa de secagem da planta Cannabis; 

XVII – Instituição de pesquisa – órgão ou entidade de pesquisa acadêmica da administração pública direta ou indireta, ou pessoa jurídica de direito privado que realize pesquisa acadêmica sem fins lucrativos. 

XVIII – Pesquisa – atividade realizada em laboratório em regime de contenção, como parte do processo de pesquisa de plantas sujeitas a controle especial, o que pode englobar, no âmbito experimental, o plantio, a cultura, a colheita, o transporte, a transferência, a importação, a exportação, o armazenamento, o processamento, até o desenvolvimento de produtos experimentais, e ainda, o descarte de plantas e produtos sujeitos a controle 

especial; 

XIX – Plano de segurança – plano que contemple o perímetro interno e externo das instalações, devendo incluir um plano físico, operacional e de contingência, com vistas à prevenção de desvios; 

XX – Responsável legal – pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata de constituição incumbida de representar a pessoa jurídica, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais; 

XXI – Responsável técnico – profissional de nível superior, legalmente habilitado pelo respectivo conselho profissional para exercer a responsabilidade técnica pela atividade que a pessoa jurídica e associações de pacientes realizem na área relacionada aos produtos abrangidos por esta lei; 

XXII – Casa de Vegetação – local destinado ao plantio da Cannabis, do tipo estufa ou outra estrutura adequada ao plantio de plantas, desde que projetada e mantida de modo a impedir o acesso de pessoas não autorizadas, bem como garantir a contenção, a não disseminação no meio ambiente e equipada com sistema de videomonitoramento do seu interior. 

DO CULTIVO DE CANNABIS 

Art. 3o. Fica permitido o cultivo de Cannabis em todo o território nacional, por pessoa jurídica, desde que para os fins determinados e de acordo com as regras previstas nesta Lei. 

Art. 4o. Para o cultivo de Cannabis deverão ser utilizadas sementes ou mudas certificadas, em conformidade com a Lei no 10.711, de 5 de agosto de 2003, ou clones obtidos por meio de melhoramento genético, delas provenientes. 

Art. 5o. As pessoas jurídicas interessadas em realizar o cultivo de Cannabis deverão ser previamente autorizadas pelo poder público, com as seguintes condições mínimas de controle: 

I – cota de cultivo, suficiente para atender demanda pré-contratada ou com finalidade pré-determinada, que deverá constar do requerimento de autorização para o cultivo; 

II – rastreabilidade da produção, desde a aquisição da semente até o processamento final e o seu descarte; 

III – plano de segurança, que deve compreender medidas que atendam todos os requisitos de segurança previstos nesta Lei, visando a prevenção de desvios; 

IV – presença de um responsável técnico, que se encarregará de garantir a aplicação de técnicas de boas práticas agrícolas, de acordo com normas e orientações expedidas pelo órgão agrícola federal, bem como se responsabilizará pelo controle dos teores de Δ9 –THC, constantes das plantas de Cannabis, conforme regras definidas nesta Lei. 

§1o. O cultivo de Cannabis para fins medicinais, de uso humano ou veterinário, deverá ser feito exclusivamente em Casa de Vegetação; 

§2o. O cânhamo industrial poderá ser cultivado em ambiente aberto, desde que seja cercado, controlado, projetado e mantido de modo a impedir o acesso de pessoas não autorizadas, bem como garantir a contenção e a não disseminação no meio ambiente. 

§3o. Para fins de fiscalização, serão consideradas plantas de Cannabis psicoativas para fins medicinais, aquelas com teor de Δ9 –THC superior a 1% (um por cento), bem como serão consideradas plantas de Cannabis não-psicoativa para fins medicinais, aquelas com teor de Δ9 –THC igual ou inferior a 1% (um por cento), com base no seu peso seco. 

§4o. Para uso veterinário, só será permitido o cultivo de plantas de Cannabis não-psicoativa para fins medicinais. 

§5o. A cota de cultivo, referida no inciso I do caput, deverá especificar a quantidade de plantas de Cannabis psicoativas e não-psicoativas para fins medicinais, bem como a área plantada de cânhamo industrial, além da sua destinação, sendo de atribuição do responsável legal a veracidade das informações prestadas. 

§6o. Os requisitos para a concessão de cotas de cultivo serão estabelecidos pelo poder público e a análise dos pedidos deverá ser realizada sempre com base em critérios objetivos. 

Art. 6o. O local do cultivo de plantas de Cannabis para fins medicinais ou de cânhamo industrial e suas áreas adjacentes deverão ter o seu perímetro protegido, de forma a impedir o acesso a pessoas não autorizadas e assegurar os controles necessários para mitigar os riscos de disseminação e o desvio, provido de sistema de videomonitoramento em todos os pontos de entrada, com restrição de acesso, sistema de alarme de segurança, sem prejuízo de outras medidas de segurança que possam ser adotadas. 

§1o. Para o cultivo plantas de Cannabis para fins medicinais, se exigirá, além dos requisitos previstos no caput, a instalação de cercas elétricas que protejam todo o perímetro das instalações. 

§2o. O local de cultivo de plantas de Cannabis para fins medicinais ou de cânhamo industrial, não será ostensivamente identificado com o nome fantasia ou razão social, ou qualquer outra denominação que viabilize a identificação das atividades ali desenvolvidas. 

Art. 7o. As farmácias vivas no âmbito do Sistema Único de Saúde, instituídas na Portaria do Ministério da Saúde no 886, de 20 de abril de 2010, ficam autorizadas a cultivar e processar plantas de Cannabis para fins medicinais, desde que cumpridas as exigências de segurança para o cultivo, armazenagem, transporte e prescrição previstas nesta Lei, sem prejuízo da 

aplicação das normas infralegais correspondentes. 

Art. 8o. O pedido de autorização para o cultivo, bem como a solicitação de cotas de cultivo de plantas de Cannabis para fins medicinais de uso humano serão dirigidos ao órgão sanitário federal, enquanto que para plantas de cânhamo industrial e de plantas de Cannabis para fins medicinais de uso veterinário serão dirigidos ao órgão agrícola federal. 

§1o. A fiscalização do atendimento dos requisitos de segurança e dos limites de teores de Δ9 –THC das plantas exigidos para o cultivo de Cannabis, será realizada pelo órgão responsável pela concessão de autorização, que também definirá as sanções aplicáveis em caso de descumprimento. 

§2o. O cumprimento dos requisitos de que trata esta Lei não isenta do atendimento de requisitos específicos exigidos pelo poder público, mediante regulamento, como condição para a concessão de autorização para o cultivo de plantas de Cannabis para fins medicinais ou de cânhamo industrial. 

DA PESQUISA COM PLANTAS DE CANNABIS E SEUS DERIVADOS 

Art. 9o. É livre a atividade de pesquisa com plantas de Cannabis e seus derivados, desde que cumpridas as disposições desta Lei e dos demais instrumentos legais, normativos e regulatórios correspondentes. 

Art. 10o. As instituições de pesquisa poderão plantar, cultivar, colher, manipular, processar, transportar, transferir e armazenar, plantas, sementes, mudas e derivados de Cannabis, bem como importar e exportar sementes e derivados, desde que previamente autorizadas pelo poder público. 

§1o. A autorização para a importação, aquisição e armazenamento de outros produtos, substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, será concedida pelo órgão sanitário federal, devendo as suas quantidades estar claramente descritas no projeto de pesquisa técnico-científico. 

§2o. Também poderão obter as autorizações previstas neste artigo, as pessoas jurídicas e associações de pacientes já autorizadas a plantar, cultivar e colher plantas de Cannabis destinadas à elaboração de medicamentos ou de produtos sem fins medicinais. 

Art. 11. O cultivo de Cannabis destinado à pesquisa para o desenvolvimento de medicamentos, bem como para o desenvolvimento de produtos sem fins medicinais, deverá obedecer ao disposto nos artigos 4o a 6o e 8o desta Lei, aplicando-se as regras específicas para cada caso. 

Art. 12. Os protocolos e requisitos para a realização de ensaios clínicos com medicamentos e produtos à base de Cannabis deverão obedecer aos regulamentos já expedidos pelo órgão sanitário federal, notadamente a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC no 9, de 20 de fevereiro de 2015 e os que vierem a lhe suceder. 

Parágrafo único. Aplica-se ainda à pesquisa com Cannabis o disposto no art. 11 da Lei no 13.243, de 11 de janeiro de 2016. 

DO ARMAZENAMENTO E DO TRANSPORTE DE SEMENTES PLANTAS, 

INSUMOS E EXTRATOS DE CANNABIS 

Art. 13. O armazenamento de sementes, de plantas, de insumos e de extratos de Cannabis, deverá ser feito em local fechado, construído em alvenaria, projetado e mantido sob chave ou outro dispositivo de segurança, de modo a impedir o acesso de pessoas não autorizadas, bem como garantir a contenção, a não disseminação no meio ambiente, devendo ser também equipado com sistema de videomonitoramento. 

Parágrafo único. O responsável técnico do estabelecimento autorizado para o cultivo de Cannabis é o encarregado pelo armazenamento, custódia, distribuição e controle dos seus derivados, de acordo com as disposições das normas correspondentes. 

Art. 14. O transporte de sementes, de plantas, de insumos e de extratos de Cannabis será encargo do estabelecimento autorizado para o seu cultivo, na pessoa do seu responsável legal, obrigando-se a garantir o transporte seguro, em veículos munidos de equipamentos necessários à manutenção das condições específicas para o transporte do produto objeto desta Lei. 

§1o. O transporte deve ser efetuado em veículo da própria pessoa jurídica responsável pelo cultivo de Cannabis ou de empresa especializada, que responderá solidariamente para todos os efeitos legais. 

§2o. Os veículos utilizados no transporte de sementes, de plantas, de insumos e de extratos de Cannabis, não serão ostensivamente identificados com o nome fantasia, razão social ou qualquer outra denominação que viabilize a identificação dos produtos ali transportados. 

DO DESCARTE 

Art. 15. O descarte de material de propagação, espécies vegetais secas ou frescas da planta de Cannabis será feito de acordo com as normas expedidas pelo órgão sanitário federal, no caso de Cannabis para fins medicinais de uso humano, e pelo órgão agrícola federal, no caso de cânhamo industrial e de Cannabis para fins medicinais de uso veterinário. 

DOS MEDICAMENTOS CANABINOIDES 

Art. 16. Os medicamentos canabinoides de uso humano terão sua produção e comercialização autorizadas pelo órgão sanitário federal, e os de uso veterinário pelo órgão agrícola federal, aplicando-se as disposições da Lei no 5.991, de 17 de dezembro de 1973, e da Lei 6.360, de 23 de setembro de 1976, bem como as normas infralegais correspondentes aos respectivos controles sanitários, de segurança, de registro e regulatório. 

Art. 17. As embalagens e rótulos dos medicamentos canabinoides, exibirão obrigatoriamente informação sobre os teores dos canabinoides presentes na sua fórmula. 

Parágrafo único. Os medicamentos canabinoides e suas atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. 

Art. 18. Os medicamentos canabinoides são sujeitos a ccontrole especial, aplicando-se a eles todas as leis e normas infralegais correspondentes. 

§1o. A dispensação, a qualquer título, de medicamentos canabinoides de uso humano e veterinário, somente poderá ocorrer mediante prescrição médica, conforme definição do órgão sanitário federal, observado o disposto no art. 20 desta Lei. 

§2o. Para a definição do tipo de receituário a ser escolhido para a dispensação de medicamentos canabinoides, devem ser observados o seguinte: 

I – as formulações com níveis de Δ9 –THC iguais ou inferiores a 0,3% (três décimos por cento) serão consideradas não-psicoativas; e II – as formulações com níveis de Δ9 –THC superiores a 0,3% (três décimos por cento) serão consideradas psicoativas; 

§3o. Os medicamentos canabinoides de uso veterinário só poderão ser produzidos com níveis de Δ9 –THC iguais ou inferiores a 0,3% (três décimos por cento). 

Art. 19. As farmácias magistrais poderão manipular e dispensar medicamentos canabinoides, desde que obtenham autorização específica junto ao órgão sanitário federal e que sejam observadas as disposições desta Lei e das normas infralegais correspondentes. 

Parágrafo Único. O órgão sanitário federal expedirá regulamentação determinando as condições de aquisição e armazenamento dos insumos de Cannabis, por parte das farmácias magistrais. 

Art. 20. Os medicamentos canabinoides poderão ser produzidos e comercializados em qualquer forma farmacêutica. 

Parágrafo único. Não haverá restrição quanto aos critérios para a prescrição de medicamentos canabinoides, desde que seja feita por profissional habilitado e com anuência do paciente ou responsável legal. 

DOS PRODUTOS DE CANNABIS SEM FINS MEDICINAIS 

Art. 21. Fica autorizada a produção e comercialização de quaisquer produtos de Cannabis obtidos através do cânhamo industrial, desde que não sejam destinados ao uso medicinal e que não se aleguem finalidade profilática, curativa ou paliativa. 

§1o. Poderão ser produzidos e comercializados produtos tais como cosméticos, produtos de higiene pessoal, celulose, fibras, produtos de uso veterinário sem fins medicinais, dentre outros, contendo Cannabis, desde que as suas formulações contenham de níveis de Δ9 –THC iguais ou inferiores a 0,3% (três décimo por cento). 

§2o. Fica autorizada a produção e comercialização de gêneros alimentícios e suplementos alimentares contendo Cannabis, desde que suas formulações sejam completamente isentas de Δ9 –THC. 

Art. 22. Aplicam-se aos produtos referidos no artigo anterior as legislações e normas infralegais correspondentes aos respectivos controles sanitários, de segurança, de registro e regulatório. 

Art. 23. As associações de pacientes sem fins lucrativos, legalmente constituídas e criadas especificamente para esse fim, poderão realizar o cultivo de Cannabis para fins medicinais de uso humano, com o objetivo de fornecer produtos magistrais ou oficinais fitoterápicos derivados de Cannabis aos seus associados, devendo adotar como regras mínimas de 

produção as boas práticas de processamento e armazenamento de plantas medicinais, preparação e dispensação de produtos magistrais e oficinais de plantas medicinais e fitoterápicos previstas para as farmácias vivas no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), estabelecidas na RDC no 18, de 3 de abril de 2013 e as que lhe vierem a suceder, observado o seguinte: 

I – para o cultivo de plantas de Cannabis para fins medicinais deverá ser obedecido o disposto nos arts. 4o a 6o e 8o desta Lei; 

II – para o armazenamento e o transporte de sementes, plantas, insumos e extratos de Cannabis deverá ser obedecido o disposto nos arts. 12 e 13 desta Lei, ressalvada a possibilidade de utilização de veículo registrado em nome do responsável legal da associação de pacientes, aplicando-se todas as demais regras, inclusive quanto à responsabilização solidária; 

III – para o descarte de material de propagação, espécies vegetais secas ou frescas da planta de Cannabis deverá ser obedecido o disposto no art. 15 desta Lei; 

IV – os produtos elaborados pelas associações de pacientes são sujeitos a controle especial, aplicando-se a eles o disposto art. 18 e 20 desta Lei; 

V – as embalagens e rótulos dos produtos elaborados pelas associações de pacientes exibirão obrigatoriamente informação sobre os teores dos canabinoides presentes na sua fórmula; 

§1o. Para a elaboração de outros produtos derivados de Cannabis que apresentem finalidade profilática, curativa ou paliativa, as associações deverão cumprir todas as regras de boas práticas de fabricação já previstas pelo órgão sanitário federal. 

§2o. As associações de pacientes poderão realizar parcerias com entidades públicas ou privadas para a realização de testes de qualidade nos produtos de Cannabis por elas elaborados, a fim de verificar se estão adequados para consumo humano, bem como para a realização de pesquisas. 

DA IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO 

Art. 24. São permitidas às pessoas jurídicas a importação e a exportação de sementes, da planta ou de suas partes, insumos, extratos, produtos de Cannabis, exclusivamente para fins medicinais ou industriais, devendo ser observada toda a legislação concernente, bem como as normas infralegais correspondentes aos respectivos controles sanitários, agrícolas, de segurança e regulatório. 

DISPOSIÇÕES FINAIS 

Art. 25. É vedada a prescrição, a dispensação, a entrega, a distribuição e a comercialização de chás medicinais ou produtos de Cannabis sob a forma de droga vegetal da planta, suas partes ou sementes, mesmo após processo de estabilização e secagem, para pessoas físicas. 

Art. 26. Os medicamentos canabinoides serão incorporados no âmbito do Sistema Único de Saúde depois de cumpridas as exigências previstas nas normas correspondentes. 

Art. 27. As ações praticadas em conformidade com esta Lei são consideradas lícitas, não caracterizando os tipos penais e nem ensejando a aplicação das penas previstas na Lei no 11.343, de 23 de agosto de 2006. 

Art. 28. As associações de pacientes sem fins lucrativos, citadas no art. 23 desta Lei, constituídas até a data de sua publicação, terão o prazo de vinte e quatro meses, contados da mesma data, para se adequar a suas disposições. 

Art. 29. A Lei no 11.343, de 23 de agosto de 2006, passa a vigorar com as seguintes alterações: 

“Art.2o.......................................................................................... 

§ 1o A União autorizará o plantio, a cultura e a colheita dos vegetais referidos no caput deste artigo, exclusivamente para fins medicinais, veterinários, industriais e científicos, em local e prazo predeterminados, mediante fiscalização, respeitadas as ressalvas supramencionadas. (NR)” 

...................................................................................................... 

Art. 73. A União poderá estabelecer convênios com os Estados e o com o Distrito Federal, visando: I - à prevenção e repressão do tráfico ilícito e do uso indevido de drogas, e com os Municípios, com o objetivo de prevenir o uso indevido delas e de possibilitar a atenção e reinserção social de usuários e dependentes de drogas; 

II – ao licenciamento e fiscalização das atividades de que trata o 

§ 1o do art. 2o desta Lei. (NR)” 

Art. 30. O descumprimento dos requisitos de que trata esta Lei ensejará nas sanções previstas na Lei no 6.437, de 20 de agosto de 1977, sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis. 

Art. 31. O Poder Executivo regulamentará esta Lei no prazo noventa dias após a sua publicação. 

Art. 32. Esta Lei entra em vigor na data da sua publicação. 

Sala das Sessões, em de de 2020. 

Luciano Ducci Deputado Federal (PSB/PR) Relator”