Cuando proteger la piel significa activar su inteligencia biológica

El cannabidiol (CBD) ya forma parte de las prescripciones dermatológicas, pero un descubrimiento reciente redefine el concepto de fotoprotección inteligente.

Un ensayo clínico publicado en el Journal of the American Academy of Dermatology (JAAD, 2024) demostró que una formulación tópica con CBD nanoencapsulado no solo es segura, sino que protege la piel contra los daños moleculares provocados por la radiación UVA, un tipo de radiación constante que traspasa vidrios y nubes, y está directamente relacionada con el envejecimiento prematuro y el daño genético acumulativo.

El estudio se realizó con 19 voluntarios que aplicaron una formulación con nano-CBD (Z-pod™) o placebo en las nalgas durante 14 días. Posteriormente, las áreas fueron expuestas a una dosis controlada de UVA, simulando la exposición solar crónica.

Resultados observados:

• - Reducción del 21% del enrojecimiento (eritema) después de la irradiación;
• - Menor espesor epidérmico, uno de los primeros signos de daño;
• - Reducción de lesiones en el ADN nuclear y mitocondrial;
• - Menor activación de OGG1 (enzima asociada a la reparación de daños oxidativos en el ADN);

• - Reducción de deleciones en los genes ND1 y ND4, que son marcadores mitocondriales relacionados con el envejecimiento y el cáncer de piel.

   

A diferencia de los filtros que solo bloquean la radiación, el CBD actuó directamente dentro de las células, modulando la inflamación, controlando el estrés oxidativo y protegiendo el núcleo celular. Es una actuación silenciosa y profunda, dirigida a la resiliencia biológica de la piel.

Finalmente, estamos dejando atrás la cosmética superficial y avanzando hacia una dermatología funcional.

Y los fitocannabinoides, cuando están bien formulados, tienen un papel relevante en este nuevo territorio: el de la prevención que precede al daño visible.

Más que antioxidante, el CBD demostró ser un activo biointeligente, capaz de interferir positivamente en los procesos celulares que determinan la longevidad y la integridad de la piel.

Este estudio no cierra la discusión. Al contrario, abre el camino a una nueva generación de dermocosméticos con acción antiinflamatoria, antimutagénica y antioxidante, actuando con profundidad, especificidad y seguridad.

El cannabis en dermatología es un cambio de paradigma.

Referencia científica:

McCormick E, Han H, Abdel Azim S, et al.
Topical nanoencapsulated cannabidiol cream as an innovative strategy combating ultraviolet A–induced nuclear and mitochondrial DNA injury: A pilot randomized clinical study.
J Am Acad Dermatol. 2024;91(5):855–862.

• PubMed (resumen + acceso gratuito):
  “Topical nanoencapsulated cannabidiol cream as an innovative strategy combating UV-A–induced nuclear and mitochondrial DNA injury: A pilot randomized clinical study” – J Am Acad Dermatol. Noviembre de 2024, vol. 91(5):855–862
  jaad.org, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov, em-consulte.com
• George Washington University (acceso al PDF a través del repositorio institucional):
  Volumen y página correspondientes con el resumen completo del artículo y DOI 10.1016/j.jaad.2024.06.088
  pubmed.ncbi.nlm.nih.gov, src.himmelfarb.gwu.edu, em-consulte.com

Figura 1:
Las muestras tratadas con CBD nanoencapsulado (nCBD) mostraron una reducción en la coloración inmunohistoquímica de la 8-oxoguanina glicosilasa (OGG1) en el citoplasma y el núcleo, en comparación con las muestras tratadas con el vehículo de control (VC). 

La OGG1 es una enzima de reparación del ADN que elimina la 8-hidroxi-guanina, una lesión común inducida por la radiación UV en el ADN.

Imágenes representativas de inmunohistoquímica (IHQ) de la epidermis expuesta a la radiación UV de uno de los pacientes, después del tratamiento con nCBD, se pueden ver aquí, en comparación con la epidermis expuesta a UV después del tratamiento con VC en la Figura 2. Hasta 10 campos de gran aumento (400×) fueron analizados en cada lámina teñida por tres evaluadores independientes, examinando la expresión de OGG1.

El análisis estadístico con la prueba t no pareada reveló una reducción significativa en el número de expresiones nucleares y citoplasmáticas de OGG1 inducidas por UV en las muestras tratadas con nCBD en comparación con el control (VC) (P = 0,009).

Figura 2

Las muestras tratadas con CBD nanoencapsulado (nCBD) mostraron una reducción en la coloración inmunohistoquímica de la 8-oxoguanina glicosilasa (OGG1), tanto en el citoplasma como en el núcleo, en comparación con las muestras tratadas con el vehículo de control (VC).

La OGG1 es una enzima de reparación del ADN responsable de eliminar la 8-hidroxiguanina, una lesión común inducida por la radiación UV.

La imagen inmunohistoquímica (IHQ) representativa de la epidermis expuesta a la radiación UV de uno de los pacientes, después del tratamiento con VC, se muestra aquí, mientras que la epidermis expuesta a UV después del tratamiento con nCBD se puede ver en la Figura 1.

Se analizaron hasta 10 campos de gran aumento (400×) en cada lámina teñida, por tres evaluadores independientes, evaluando la expresión de OGG1.

El análisis estadístico, utilizando la prueba t no pareada, reveló una reducción significativa en la expresión de OGG1 nuclear y citoplasmática inducida por UV en las muestras tratadas con nCBD en comparación con el VC (P = 0,009).