Anvisa prohíbe productos de cannabis; empresas involucradas alegan información desactualizada
Agencia señala venta irregular en sitio web, pero exsocio afirma que la página está inactiva desde hace más de un año
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) publicó, el pasado lunes (22), la prohibición de la comercialización y publicidad de todos los productos a base de cannabis de la marca Forest Medical. La medida se oficializó después de constatar que los artículos se vendían sin el registro adecuado y que la empresa fabricante, Korasana, no tenía autorización para operar en Brasil.
Sin embargo, las empresas involucradas afirman que la información en la que se basó la decisión está desactualizada. Según la justificación publicada en el Diario Oficial de la Unión (DOU), la motivación fue la "confirmación de la publicidad de la venta de productos derivados de cannabis sin registro o autorización en Anvisa [...] en la dirección electrónica http://www.forestmedicalgroup.com/produtos", la página ya no está disponible en Internet.
Consultado por el reportaje, Thiago Jordano, publicista y exsocio de Forest Medical, cuestiona la justificación. "Anvisa alega que hicimos publicidad de los productos en la página, que efectivamente fue notificada como irregular por Anvisa, pero se desactivó poco después de esa notificación hace más de un año", explica Jordano, quien añade: "Producimos un lote en 2023, operamos en 2023 y 2024 y cerramos las operaciones".
Korasana Brasil, señalada como fabricante, también se distanció de la marca. "No tenemos ninguna relación con Forest Medical desde 2023, cuando produjimos un solo lote de productos para ellos. Informaremos a Anvisa que no hemos producido ningún producto para Forest desde 2023", afirmó Ricardo Delgado, CEO de la empresa.
En respuesta al Portal Sechat, Anvisa aclaró que la medida tiene un carácter más amplio y preventivo. Según la agencia, "la prohibición se aplica a cualquier lote que pueda existir preventivamente, ya que estos productos no deberían estar circulando", debido a que la empresa "no tiene las autorizaciones necesarias en Brasil". La agencia de vigilancia sanitaria tampoco explicó por qué la publicación se realizó solo ahora, dado que la notificación de irregularidades en los productos de cannabis ocurrió en 2023.
Irregularidades y suspensiones
La inspección de Anvisa también afectó a un lote del anestésico Clorhidrato de Lidocaína (20 mg/ml), fabricado por Hypofarma. El lote 24051093 tuvo su comercialización, distribución y uso suspendidos después de confirmarse la presencia de un "cuerpo extraño" en el producto, con el objetivo de garantizar la seguridad de los pacientes.
La acción de la agencia se extendió a una serie de otros productos. El suplemento Lipoless y todos los artículos de la marca Amazon (Seca Barriga Amazon, Amazon Intense, Amazon Slim Green, Amazon Slim Plus, Amazon Slim Detox y Amazon Redufine), de empresas no identificadas, fueron prohibidos y tendrán sus existencias incautadas.
La Sal de Uvas Picot, producida por Rb Salute México S.A. de C.V., también fue objeto de la misma prohibición y confiscación. Según Anvisa, tanto los suplementos como la sal de frutas se vendían sin registro y por empresas sin autorización para operar en el país.