Deputados dos EUA querem autorizar a comercialización de cáñamo y CBD como suplementos dietéticos
La Ley de Protección al Consumidor y Estabilización del Mercado del CBD y del Cáñamo proporcionaría a la industria del cáñamo claridad regulatoria crítica a medida que las agencias federales desarrollaran reglas para el marketing del CBD
Curación y edición de Sechat Contenido, con información de Marijuana Moment (Kyle Jaeger)
Un grupo bipartidista de legisladores del Congreso de los Estados Unidos reintrodujo un proyecto de ley este jueves (4). La propuesta permitiría que el cáñamo y el CBD derivados del cultivo se comercializaran y vendieran como suplementos dietéticos.
La Ley de Protección al Consumidor y Estabilización del Mercado del CBD y del Cáñamo es la tercera parte de la legislación sobre cannabis presentada hasta ahora en el nuevo 117º Congreso, que se instaló recientemente. Sobre todo, la ley proporcionaría a la industria del cáñamo claridad regulatoria crítica a medida que las agencias federales desarrollaran reglas para el marketing del CBD.
Según la propuesta de los representantes Kurt Schrader (D-OR) y Morgan Griffith (R-VA), que presentaron un proyecto de ley idéntico el año pasado, "el cáñamo, el cannabidiol derivado del cáñamo y cualquier otro ingrediente derivado del cáñamo serán permitidos para uso bajo la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos como un ingrediente dietético.”
La pareja bipartidista también cuenta con otros 17 copatrocinadores originales firmados en la versión más reciente de la legislación.
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Los legisladores han presionado a la Food and Drug Administration (FDA), organismo regulador equivalente a la Anvisa en Brasil, para adoptar regulaciones que establezcan este tipo de comercialización. Esto se debe a que el cáñamo fue legalizado por el gobierno federal bajo la Farm Bill de 2018. Sin embargo, hasta ahora, la agencia simplemente ha ofrecido orientación sobre la discrecionalidad para la aplicación de estos productos mientras continúa elaborando reglas formales.
Otras decisiones importantes de la FDA ocurrieron el mes pasado
El mes pasado, la FDA retiró el proyecto de orientación sobre la aplicación del CBD que había presentado para revisión en la Casa Blanca en 2020. Hay pocos detalles sobre lo que incluía la propuesta, pero se esperaba que brindara a la industria una mejor comprensión de la perspectiva federal cuando se trata de comercializar productos de cannabis.
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La agencia estaba obligada de acuerdo con la legislación de asignaciones promulgada en 2019 a proporcionar una actualización sobre su enfoque regulatorio para el CDB. Y lo hizo en marzo del año pasado. La actualización declaró que “la FDA está evaluando actualmente la emisión de una política de aplicación basada en riesgo que proporcionaría mayor transparencia y claridad en relación con los factores que la FDA pretende tener en cuenta al priorizar las decisiones de aplicación”.