Farmacéuticos recurren al Supremo y cuestionan modelo hospitalario de cannabis medicinal en España
Entidades farmacéuticas impugnan en el Tribunal Supremo la exclusividad de los hospitales en la dispensación de fórmulas magistrales a base de cannabis medicinal, prevista en un reciente decreto
Representantes de organizaciones farmacéuticas en España han presentado un recurso ante el Tribunal Supremo contra el Real Decreto 903/2025, norma que establece un nuevo marco regulatorio para el uso medicinal del cannabis en el país, pero limita la preparación y dispensación de los medicamentos a la farmacia hospitalaria.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha recurrido al Tribunal Supremo argumentando que la decisión del gobierno español de reservar exclusivamente a los hospitales la elaboración y entrega de fórmulas magistrales a base de cannabis medicinal podría contravenir la legislación vigente sobre la distribución de medicamentos.
Según el portal Diario Farma, los farmacéuticos han señalado que la exclusión de las farmacias comunitarias del proceso podría ampliar las desigualdades de acceso, especialmente en regiones donde estas están más cerca de los pacientes que los hospitales.
Además, la Confederación Empresarial de Oficinas de Farmacia de Andalucía (CEOFA) también ha presentado una impugnación similar, alegando que la norma crea barreras innecesarias al acceso de los pacientes y restringe injustificadamente un servicio que, según sus interpretaciones, está previsto en la ley de medicamentos española.
Detalles del decreto y el papel de los hospitales
El Real Decreto 903/2025, publicado en el Boletín Oficial del Estado en octubre de 2025, estableció un sistema de acceso al cannabis medicinal donde solo los médicos especialistas pueden prescribir preparados estandarizados de cannabis con concentraciones definidas de THC y/o CBD. Estas prescripciones son acompañadas clínicamente y deben ser preparadas y dispensadas por servicios de farmacia hospitalaria.
La norma también crea un registro específico de estos preparados en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) e impone requisitos de calidad, trazabilidad y farmacovigilancia. El decreto establece un plazo, observado con atención por diferentes sectores, para la publicación de las monografías en el Formulario Nacional, que detallarán indicaciones clínicas e información técnica.
Con el recurso en trámite en el Tribunal Supremo, sigue abierto el debate sobre si la distribución del cannabis medicinal debe seguir restringida a los hospitales o si en el futuro también debería ampliarse para incluir a las farmacias comunitarias.
Con información de DiarioFarma.