Flujo de importación de cannabis medicinal registra retrasos en Brasil
Las empresas informan demoras en la liberación de envíos, mientras que los datos oficiales de Anvisa indican plazos medios reducidos y un alto índice de aprobación
El proceso de importación de productos a base de cannabis medicinal está experimentando un momento de inestabilidad en Brasil, según informan las empresas del sector. La principal queja implica retrasos prolongados, retenciones de envíos y cuellos de botella operativos en la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), que han impactado directamente en el acceso a tratamientos recetados.
Según la información recopilada, más de 300 envíos estarían detenidos en Anvisa sin análisis o progreso. En otro caso, casi 600 pedidos ya aprobados no habrían sido enviados a la Receita Federal para el despacho aduanero, un paso indispensable para la liberación de los productos. También hay informes de envíos que salieron de los Estados Unidos a principios de diciembre de 2025 y, hasta el 12 de enero de 2026, no se ha completado la entrega.
Una de las razones señaladas para las retenciones sería la exigencia de comprobar el vínculo entre la autorización de importación y la persona que firmó la declaración, incluso cuando es el propio paciente quien solicita la autorización. Según los informes, al menos 41 pedidos habrían sido retenidos en base a esta interpretación, a pesar de contar con receta médica y autorización válida.
En respuesta, Anvisa afirma que "el retraso alegado no es cierto" y que, en situaciones similares, los problemas suelen estar relacionados con fallas de las empresas importadoras o de los couriers. La agencia también informó que, en caso de presentarse casos concretos, puede verificar muestras para identificar si los retrasos se deben a una cola interna o a factores externos a su competencia.
Anvisa destaca que la importación excepcional de productos derivados de cannabis está regulada por la RDC 660/2022, que permite a personas físicas importar medicamentos para uso propio y terapéutico, mediante receta médica y autorización emitida a través del Portal Gov.br. La norma establece que el producto es de uso personal e intransferible.
Según los datos oficiales, entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre de 2025 se presentaron 32.888 peticiones de importación por personas físicas, con una tasa de aprobación del 92%. La agencia afirma que los procesos se analizan, en promedio, en un plazo de hasta 72 horas después de la presentación de la petición y que posibles fallas sistémicas han generado retrasos adicionales de solo dos a tres días.