Regulación de productos de Cannabis para fines medicinales entra en la Agenda Regulatoria 2024-2025 de Anvisa

La Junta Directiva de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó, este miércoles (27/11), durante la 23ª Reunión Ordinaria Pública de la Agencia, la actualización de la Agenda Regulatoria 2024-2025. A partir de las actualizaciones consolidadas, la nueva lista de temas regulatorios de la Agenda para el período 2024-2025 pasa a estar compuesta por 171 temas, distribuidos en 16 macrotemas de actuación de la Agencia.

Entre los temas está la revisión de la Regulación de productos de Cannabis para fines medicinales (Revisión de la RDC nº327/2019). Según el documento, el objetivo es "Viabilizar el acceso seguro a productos y servicios esenciales para la salud de la población". 

También consta en la Agenda la revisión de los colegiados de la Farmacopea Brasileña, código oficial que recientemente tuvo el incremento de la Cannabis sativa entre sus cultivares.

Como se prevé en el Manual de la Agenda Regulatoria de Anvisa,  el conjunto de temas priorizados puede ser revisado anualmente, con la posibilidad de alteraciones, exclusiones e inclusiones de temas. El objetivo de la actualización anual es mantener el documento alineado a las prioridades regulatorias del período, para garantizar la previsibilidad y la actualidad de la planificación regulatoria de la Agencia.

Una vez aprobada en la reunión de la Junta Directiva de Anvisa, la Ordenanza con los ítems de actualización de la lista de la Agenda Regulatoria de 2024-2025 será publicada en el Diario Oficial de la Unión. La lista completa y actualizada de temas ya está disponible en la página específica de la Agenda Regulatoria 2024-2025 en el portal.