THC y CBD reducen la agitación en pacientes con demencia avanzada, según un estudio clínico
Un estudio clínico señala la mejora de síntomas en pacientes, mientras que los especialistas refuerzan la necesidad de precaución y más evidencias.
Un ensayo clínico presentado durante la Alzheimer’s Association International Conference 2026, en Londres, reveló que la combinación de tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD) puede reducir significativamente la agitación en pacientes con demencia en etapa avanzada.
El estudio, llamado ensayo LiBBY (Beneficios del cannabidiol y tetrahidrocannabinol al final de la vida), incluyó a 120 participantes con enfermedad de Alzheimer u otras demencias, todos elegibles para cuidados paliativos y con síntomas relevantes de agitación. La media de edad de los participantes fue de 80 años.
La formulación específica mostró una mejora consistente
Los pacientes recibieron una formulación oral de THC y CBD purificados, en suspensión oleosa de acción rápida, o placebo. El estudio se llevó a cabo de forma aleatoria y doble ciego, es decir, ni los pacientes, cuidadores ni investigadores sabían quién recibía el tratamiento activo.
Después de dos semanas, el grupo tratado mostró una reducción media de 6,27 puntos en los niveles de agitación, medida por la escala Cohen-Mansfield Agitation Inventory. El efecto se mantuvo y amplió a lo largo de 12 semanas.
Además, en la evaluación clínica global de cambio conductual, el 83,9% de los pacientes tratados mostraron mejora después de dos semanas, frente al 30,5% en el grupo placebo. A las 12 semanas, los números fueron 87,2% frente a 23,6%, respectivamente.
Según el psiquiatra Jacobo Mintzer, coautor del estudio, el nivel de respuesta observado es inusual en investigaciones sobre demencia. Por su parte, la investigadora Brigid Reynolds destacó la limitación de las terapias actuales, que a menudo presentan efectos secundarios relevantes.
El tratamiento mostró un perfil de seguridad comparable
Los eventos adversos, como infecciones y trastornos gastrointestinales, fueron similares entre los grupos (46,7% en el tratamiento frente al 42,4% en el placebo), considerándose esperados para este perfil de pacientes.
En la fase de extensión del estudio, entre 13 y 24 semanas, todos los participantes comenzaron a recibir el tratamiento activo. Aquellos que ya utilizaban la formulación mantuvieron los beneficios, mientras que los que migraron del placebo también mostraron una reducción sostenida de la agitación.
Precaución con productos comerciales
A pesar de los resultados prometedores, los investigadores advierten que la formulación utilizada en el estudio no es equivalente a los productos disponibles comercialmente.
“El medicamento fue cuidadosamente desarrollado, estandarizado y administrado bajo supervisión médica. Los productos vendidos en línea o en dispensarios pueden variar significativamente en composición y dosificación”, afirmó Reynolds.
Contexto clínico y necesidad terapéutica
La agitación es uno de los síntomas más desafiantes en la demencia avanzada, incluyendo manifestaciones como inquietud, agresividad y sufrimiento emocional, con un impacto directo en la calidad de vida de pacientes y cuidadores.
Actualmente, medicamentos como opioides, benzodiazepinas y antipsicóticos son utilizados, pero presentan eficacia limitada y riesgos relevantes, lo que refuerza la búsqueda de alternativas terapéuticas más seguras.