Na última segunda-feira (15), os estoques de maconha foram em geral mais altos, após a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA ter dito que está acelerando seus esforços para desenvolver uma estrutura regulatória para a CBD com planos de publicar sobre seu progresso no início do outono.

A diretora executiva de informações, Amy Abernathy, disse em uma série de tweets enviados na semana que a agência está "acelerando seu trabalho para tratar de muitas questões sobre o canabidiol. Esta é uma questão nacional importante com impacto na saúde pública e um tópico importante para os agricultores de cânhamo americanos e muitas outras partes interessadas".

A FDA ainda está trabalhando nos comentários publicados depois que mais de 100 palestrantes foram apresentados em uma audiência pública em 31 de maio sobre o assunto, disse a diretora executiva, pedindo a todos que ainda pretendem enviar informações para isso até terça-feira (16). Inclusive, o CBD é um ingrediente não psicoativo da cannabis e amplamente considerado como tendo propriedades de bem-estar para ajudar a tratar uma série de doenças. 

Entretanto, o FDA não pode permitir que as empresas o adicionem a alimentos e bebidas, porque é o principal ingrediente do único medicamento à base de cannabis aprovado pela FDA, o GWPH da GW Pharmaceuticals PLC , +0.44% Epidiolex, um tratamento para epilepsia infantil grave. Isso faz com que seja uma droga aos olhos do FDA, e com isso, significa que exigiria pesquisas e testes para determinar sua eficácia e segurança.

Muitas empresas estão ansiosas para lançar produtos contendo CBD, ou seja, a FDA está sob pressão para elaborar regras o quanto antes. O ex-comissário da FDA Scott Gottlieb propôs uma ação no Congresso para acelerar as coisas, com base no uso de doses muito baixas da substância.