
La Anvisa prohibió la fabricación, venta y divulgación de los productos de cannabis de la empresa CBD Brasil por falta de autorización sanitaria

La Ministra Regina Helena Costa afirma que esta será la última prórroga y ordena que la Anvisa comunique el cumplimiento de cada etapa intermedia del plan

El director general del Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia, Milver Rojas, afirma que el proceso será inmediato una vez que se confirme por parte de Anvisa y prevé retomar el plazo de cuatro a cinco días para cada autorización

Nueva autorización amplía el alcance de la universidad en la Reblas y refuerza el control de calidad de derivados de la planta en el mercado nacional

La expansión del instituto en el sector depende de nuevas autorizaciones de la Anvisa para el control de calidad de materias primas vegetales

Según Filipe Campos, de Close-Up International, el mercado podría expandirse aún más con la actualización de las reglas y una mayor adhesión médica

La empresa exige medidas urgentes ante el incumplimiento de los plazos por parte del gobierno y la Anvisa, proponiendo un entorno experimental bajo supervisión judicial

La Agencia determinó la suspensión de la comercialización y publicidad de todos los productos de las marcas Golden CBD Plus y Golden CBD+ Nanotech en territorio nacional.

La farmacéutica Ephar obtuvo el registro para su Cannabidiol en dos concentraciones, 50 mg/mL y 100 mg/mL, que se comercializarán en solución de gotas con bajo contenido de THC

Agencia reguladora veta comercialización y publicidad de artículos de las marcas por falta de autorización sanitaria; entienda la decisión y el posicionamiento de las empresas

Agencia reguladora determina la incautación de todos los lotes de la empresa y de otro distribuidor por irregularidades en el registro y fabricación

El uso de cannabis medicinal en mascotas ha ido en aumento en Brasil desde la autorización de Anvisa en 2024, brindando alivio para dolores crónicos, epilepsia y ansiedad en animales, y renovando la esperanza para los tutores

Thiago Campos defiende la prórroga del plazo de regulación y refuerza la importancia de la escucha social en el proceso

El extracto de Cannten con 71,33 mg/mL amplía las opciones de tratamiento medicinal en el país y recibe autorización para ser comercializado

El tema se abordará en la 6ª Reunión Pública de la Dirección Colegiada (Dicol) de 2025, programada para el miércoles (08/10)

Extracto de la empresa Endogen amplía el portafolio de opciones para tratamientos medicinales y ya cuenta con autorización sanitaria para ser comercializado

Sin definición de reglas, los médicos veterinarios enfrentan inseguridad jurídica y los animales siguen con acceso limitado al tratamiento con cannabis medicinal

Ministerio de Salud y Anvisa argumentan complejidad técnica y proponen un nuevo cronograma que se extiende hasta marzo de 2026 para definir las reglas

Representantes de asociaciones que participaron en la reunión con la entidad confirmaron la entrega del borrador de la portaría hasta el 30 de septiembre; Anvisa aún no se ha pronunciado oficialmente si cumplirá o no el plazo de la Justicia que termina hoy

Las autorizaciones de la Anvisa para la importación de cannabidiol en São Paulo aumentaron un 6,2% entre enero y julio de 2025, consolidando al estado como líder en solicitudes y reflejando la ampliación del acceso a través del SUS