Australia aprueba el registro sanitario de un nuevo dispositivo de inhalación de cannabis
El dispositivo de inhalación de cannabis líquido es registrado en Australia. Descubra cómo funciona el QMID y qué cambia para los pacientes.

La autoridad sanitaria australiana, la Therapeutic Goods Administration (TGA), incluyó el Que Medical Inhalation Device (QMID), desarrollado para administrar extractos líquidos de cannabis medicinal por inhalación, en el Registro Australiano de Bienes Terapéuticos (ARTG) el 15 de septiembre de 2026. La información fue difundida por el portal español Cáñamo y anunciada por Curaleaf International en octubre.
MÁS INFORMACIÓN: El mercado de vaporizadores de cannabis podría alcanzar los 17.110 millones de dólares para 2032
El dispositivo fue desarrollado en colaboración con Jupiter Research y utiliza cartuchos compatibles para producir un aerosol inhalable. La propuesta se diferencia de los equipos destinados a la vaporización de flores de cannabis al estar orientada a formulaciones líquidas.
La inclusión en el registro sanitario permite distinguir la regularización del dispositivo de la autorización de los medicamentos utilizados con él. El registro, por sí solo, no demuestra que el dispositivo sea más eficaz o seguro que otros métodos de administración.
MÁS INFORMACIÓN: La urgencia de la regulación de los vaporizadores de cannabis en Brasil: entre la omisión institucional y el derecho a la salud
La información difundida sobre el QMID no presenta datos comparativos suficientes para establecer superioridad clínica o confirmar beneficios específicos para los pacientes. La evaluación de tecnologías de este tipo depende de evidencias sobre seguridad, dosificación, rendimiento y condiciones de uso.
En Australia, la disponibilidad del dispositivo y de los extractos utilizados está sujeta a los respectivos requisitos regulatorios. El registro del equipo no significa que cualquier formulación de cannabis pueda utilizarse con él ni que todos los medicamentos asociados estén autorizados automáticamente.
El registro añade una opción al conjunto de tecnologías destinadas a la administración de cannabis medicinal en el país. El impacto clínico de la novedad dependerá de las indicaciones aplicables, de las condiciones de acceso y de la evidencia científica disponible.
