
En una entrevista al programa CB.Poder del Correio Brasiliense, conducido por las periodistas Adriana Bernardes y Sibele Negromonte, Leandro Safatle, director-presidente sustituto de Anvisa, detalló los entresijos y las expectativas sobre la nueva regulación del cannabis medicinal y de investigación en Brasil

La corrección publicada en el Diario Oficial aclara los requisitos sobre envases y mantiene la autorización para la manipulación magistral de CBD

Resolución nº 1.015/2026 endurece exigencias técnicas, amplía controles sanitarios y consolida la autorización como etapa transitoria antes del registro de medicamentos

La Resolución nº 1.015/2026 endurece las exigencias técnicas, amplía los controles sanitarios y consolida la autorización como etapa transitoria antes del registro de medicamentos

Nueva RDC nº 1.011 amplía el detalle regulatorio sobre derivados de Cannabis, productos medicinales e insumos farmacéuticos

Nueva RDC n.º 1.011 amplía detalle regulatorio sobre derivados de Cannabis, productos medicinales e insumos farmacéuticos

La agencia define una estrategia modular para el cultivo de cannabis, estableciendo reglas distintas para asociaciones de pacientes, investigación e industria

Propuesta de Anvisa establece nuevo marco regulatorio para productos industrializados de cannabis medicinal en Brasil

Directores de Anvisa se reúnen este miércoles (28) para discutir la actualización de las normas de cannabis medicinal; descubre cómo seguir

La propuesta autoriza a las empresas a cultivar plantas con hasta un 0,3% de THC exclusivamente para la producción de insumos medicinales, pero los expertos advierten sobre la inviabilidad técnica del límite en un clima tropical

Nueva resolución permite el cultivo por universidades e industrias farmacéuticas, exigiendo sistemas de máxima seguridad y rastreabilidad total de la planta

La propuesta busca regular la actuación de entidades sin ánimo de lucro en un entorno experimental controlado, utilizando el modelo de Sandbox Regulatorio para cumplir con la decisión del STJ

La revisión de la norma puede limitar las importaciones a través de la RDC 660 en caso de existir un producto similar nacional; el director Thiago Campos presenta su voto de vista

El Fondo Nacional de Estupefacientes (FNE) dejará de exigir Certificados de Exportación para envíos destinados a pacientes (Persona Física) en Brasil, eliminando un obstáculo burocrático que dificultaba el flujo de derivados entre los dos países

El Instituto Adesaf señala la inconstitucionalidad en la prohibición a trabajadores con historial penal en áreas de investigación y solicita una revisión de la medida

Marcelo Mario Matos Moreira asume como sustituto en la Cuarta Dirección, ocupando el lugar del antiguo relator de la revisión de la RDC 327

Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027

Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027

Nueva norma simplifica el registro y amplía el uso de la biodiversidad en fitoterápicos, una vez que los productos de cannabis sean clasificados como medicamentos, deberán cumplir con estas normas

Un grupo de 58 especialistas de universidades públicas y privadas defiende normas basadas en evidencias científicas para el cultivo y la regulación del cannabis en Brasil