
CFO apoya a los cirujanos dentistas entre los profesionales autorizados para recetar, con seguridad y calidad

Según Filipe Campos, de Close-Up International, el mercado podría expandirse aún más con la actualización de las reglas y una mayor adhesión médica

En Deusa Cast, la abogada Larissa Meneghel detalla cómo funciona el plazo de cinco años previsto en la RDC-327 para investigaciones clínicas con cannabis y comenta la propuesta de renovación en análisis por la Anvisa

La actualización de la Anvisa "refleja" las reglas de control de productos de cannabis directamente en la lista de sustancias controladas y define la clasificación para insumos industriales

La Asociación Brasileña de la Industria de Insumos Farmacéuticos confía en que la solicitud de vista del director Thiago Campos resultará en un análisis más profundo, manteniendo la expectativa de conclusión del marco regulatorio en enero de 2026

El relator Rômison Mota defendió cambios que afectan la importación a través de la RDC 660; la nueva regla prioriza los productos nacionales cuando haya equivalencia

El relator Rômison Mota defendió cambios que impactan la importación a través de la RDC 660; la nueva regla prioriza los productos nacionales cuando haya equivalencia

El envío de inscripciones, videos y solicitudes de confidencialidad finaliza a las 23:59 de este viernes (5); el ítem que revisa las reglas para productos de cannabis se definirá en la reunión de la Dicol el 10 de diciembre

El ítem que revisa la RDC 327/2019 llega a la semana decisiva en Anvisa, y el sector espera saber si el tema seguirá para votación o será pospuesto una vez más

Directores de Anvisa se reúnen este miércoles (28) para discutir la actualización de las normas de cannabis medicinal; descubre cómo seguir

La revisión de la norma puede limitar las importaciones a través de la RDC 660 en caso de existir un producto similar nacional; el director Thiago Campos presenta su voto de vista

Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027

Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027

La norma que regula la fabricación, importación, prescripción y fiscalización podría ser completamente revocada y reemplazada por un nuevo marco regulatorio; la decisión se tomará en la reunión de la Dirección Colegiada.

El borrador presenta un nuevo marco regulatorio, endurece los requisitos para la Autorización Sanitaria y prohíbe la manipulación de derivados de cannabis

Las conclusiones de los grupos serán enviadas a Anvisa a través de la Consulta Pública abierta, con la propuesta de contribuir con la revisión de la RDC 327

La Anvisa abre consulta pública para revisar la RDC nº 327/2019 sobre la regulación de productos de cannabis medicinal. El envío de sugerencias debe hacerse electrónicamente

Webinar gratuito aclarará la Regulación de la Cannabis Medicinal en Brasil

La propuesta presente en la revisión de la RDC 327/2019 para la RDC 660/2022 divide opiniones y plantea dudas sobre el acceso y la judicialización

Con la revisión de la RDC 327/2019, las farmacias de manipulación ganan espacio en el debate sobre cannabis medicinal