
CFO apoya a los cirujanos dentistas entre los profesionales autorizados para recetar, con seguridad y calidad

Según Filipe Campos, de Close-Up International, el mercado podría expandirse aún más con la actualización de las reglas y una mayor adhesión médica

En Deusa Cast, la abogada Larissa Meneghel detalla cómo funciona el plazo de cinco años previsto en la RDC-327 para investigaciones clínicas con cannabis y comenta la propuesta de renovación en análisis por la Anvisa

La actualización de la Anvisa "refleja" las reglas de control de productos de cannabis directamente en la lista de sustancias controladas y define la clasificación para insumos industriales

La Asociación Brasileña de la Industria de Insumos Farmacéuticos confía en que la solicitud de revisión del director Thiago Campos resultará en un análisis más profundo, manteniendo la expectativa de completar el marco regulatorio en enero de 2026

El relator Rômison Mota defendió cambios que afectan la importación a través de la RDC 660; la nueva regla prioriza los productos nacionales cuando haya equivalencia

El relator Rômison Mota defendió cambios que impactan la importación a través de la RDC 660; la nueva regla prioriza los productos nacionales cuando haya equivalencia

El envío de inscripciones, videos y solicitudes de confidencialidad finaliza a las 23:59 de este viernes (5); el ítem que revisa las reglas para productos de cannabis se definirá en la reunión de la Dicol el 10 de diciembre

El ítem que revisa la RDC 327/2019 llega a la semana decisiva en Anvisa, y el sector espera saber si el tema seguirá para votación o será pospuesto una vez más

La revisión de la norma puede limitar las importaciones a través de la RDC 660 en caso de existir un producto similar nacional; el director Thiago Campos presenta su voto de vista

Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027

Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027

La norma que regula la fabricación, importación, prescripción y fiscalización podría ser completamente revocada y reemplazada por un nuevo marco regulatorio; la decisión se tomará en la reunión de la Dirección Colegiada.

El borrador presenta un nuevo marco regulatorio, endurece los requisitos para la Autorización Sanitaria y prohíbe la manipulación de derivados de cannabis

La propuesta presente en la revisión de la RDC 327/2019 para la RDC 660/2022 divide opiniones y plantea dudas sobre el acceso y la judicialización

Con la revisión de la RDC 327/2019, las farmacias de manipulación ganan espacio en el debate sobre cannabis medicinal

Marcelo Mario Matos Moreira asume como sustituto en la Cuarta Dirección, ocupando el lugar del antiguo relator de la revisión de la RDC 327

En Deusa Cast, los expertos discuten si es posible almacenar productos a base de cannabis en Brasil. Se debatieron avances regulatorios, obstáculos legales e impactos logísticos a la luz de las RDC 660 y 327

La entidad enfatiza que las preparaciones personalizadas son esenciales cuando los productos industrializados no satisfacen las necesidades clínicas

Paula Scanapieco, gerente comercial de Mile Express, explica en Deusa Cast cómo la RDC 660 garantiza el acceso de pacientes brasileños a medicamentos de cannabis a través de la logística internacional