Más de 500 empresas ofrecen productos de cannabis a Brasil a través de importación; los productos ya superan los 600

Según datos actualizados a principios de septiembre de 2025 por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), los pacientes que optan por la importación tienen actualmente alrededor de 600 opciones de productos de cannabis. La información se dio a conocer a través de la Nota Técnica n.º 58/2025, que detalla los procedimientos para la importación individual, según la RDC n.º 660/2022.

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Este volumen significativo de opciones es posible porque el mercado ya cuenta con más de 500 empresas. Entre ellas, destacan Korasana, que lidera con nueve productos, además de FoliuMed SAS, Levendis SAS y FarmaUSA Pharmaceutical LLC, cada una con seis artículos disponibles. Consulte la lista completa: 

Origen y formatos disponibles

Los productos enumerados provienen de varios países, siendo Estados Unidos el principal proveedor. También tienen presencia significativa Canadá, Colombia, Uruguay, Holanda, España y otros.

La mayoría se comercializa en forma de aceites o tinturas, generalmente en mililitros (ml). Sin embargo, la lista también incluye cápsulas, softgels, gomitas, sprays, geles, cremas e incluso miel, lo que demuestra la diversidad de presentaciones disponibles para los pacientes.

Las formulaciones varían según la concentración de cannabinoides (CBD, THC o ambos), con indicación por volumen o unidad. Ejemplos comunes incluyen "30 ml / 1500-6000 mg" o "30 cápsulas / 750 mg". Entre los productos con mayor contenido de THC, destaca uno que contiene hasta 3.000 mg de Delta 8, lo que evidencia una alta potencia.

Límites y restricciones de Anvisa

Según la Nota Técnica, algunos productos tendrán la aprobación de registro de forma automática, mientras que otros dependerán de un análisis técnico. Anvisa enfatiza que estos artículos no están registrados en Brasil y no han sido evaluados en cuanto a eficacia, calidad o seguridad. Por lo tanto, la autorización se otorga de manera excepcional, a menudo respaldada por decisiones judiciales.

Otro punto destacado es que dichos productos no pueden considerarse medicamentos. La importación, almacenamiento, distribución o reventa por empresas están prohibidos, solo se permite la importación por personas físicas, para uso personal e intransferible.

Además, sigue estando prohibida la importación de flores de cannabis en estado natural, partes de la planta o extractos concentrados destinados al consumo fumado.

¿Qué es la RDC 660?

La Resolución de la Dirección Colegiada (RDC) 660, creada en marzo de 2022, estableció criterios para que los pacientes puedan importar productos a base de cannabis que aún no están regulados en Brasil.

La medida amplió el acceso a un portafolio más diversificado, con diferentes concentraciones en miligramos por mililitro, lo que proporciona un mejor costo-beneficio para los pacientes.

Impactos de la RDC 660 en el sector

La norma también ayudó a organizar el mercado. Como destacó Paula Scanapieco, gerente comercial de Mile Express, la RDC 660 "terminó con muchas cosas incorrectas" al exigir conformidad documental y regulatoria.

Para ella, que participó en el Deusa Cast - Podcast Original Sechat, la resolución obligó al sector a cumplir con estándares farmacéuticos, priorizando la seriedad, las asociaciones de confianza y la transparencia en los procesos.

Según los expertos, este movimiento contribuye a la consolidación de un mercado más seguro y maduro, alineado con las necesidades de los pacientes y con la rigurosidad de la legislación sanitaria.

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