Anvisa debate revisão da regulamentação de produtos de cannabis em reunião da Dicol

A reunião está agendada para o dia 26 de março, a proposta de consulta pública para revisar a regulamentação de produtos de cannabis para uso medicinal, atualizando a RDC 327/2019

Publicada em 20/03/2025

Acompanhe a reunião da Anvisa que pode atualizar regulamentação da cannabis medicinal

Anvisa Imagem: Rondon Vellozo/MS

 

A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) analisará, em 26 de março, a proposta de consulta pública para a revisão da regulamentação de produtos de cannabis para uso medicinal. O tema está na pauta do encontro, sob relatoria do diretor Rômison Rodrigues Mota.

A proposta busca atualizar a RDC 327/2019, que estabelece os requisitos para a fabricação, importação e comercialização desses produtos no Brasil. A revisão da norma pode impactar o acesso de pacientes e o mercado regulado, que tem crescido nos últimos anos.

 

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A reunião será realizada na sede da Anvisa, em Brasília, e poderá ser acompanhada ao vivo pelo site da agência. Interessados em se manifestar sobre o tema devem se inscrever até 21 de março.  Clique aqui para acessar a pauta: