
Movilización nacional busca mantener la RDC 660/2022 de Anvisa y evitar riesgos a la continuidad de tratamientos de miles de pacientes

Las empresas informan demoras en la liberación de envíos, mientras que los datos oficiales de Anvisa indican plazos medios reducidos y un alto índice de aprobación

La asociación con TWA Brands prevé la compra anticipada de productos registrados en Anvisa y marca la entrada de la empresa europea en Brasil

Marcelo Mario Matos Moreira asume como sustituto en la Cuarta Dirección, ocupando el lugar del antiguo relator de la revisión de la RDC 327

STJ, Anvisa, ciencia y escenario internacional concentraron los principales movimientos que impactaron la cannabis medicinal y el cáñamo en 2025

STJ, Anvisa, ciencia y escenario internacional concentraron los principales movimientos que impactaron en la cannabis medicinal y el cáñamo en 2025

Carta reúne a expertos de todo el país y cuenta con la participación de la UFLA

Nueva norma simplifica el registro y amplía el uso de la biodiversidad en fitoterápicos, una vez que los productos de cannabis sean clasificados como medicamentos, deberán cumplir con estas normas

Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027

Un grupo de 58 especialistas de universidades públicas y privadas defiende normas basadas en evidencias científicas para el cultivo y la regulación del cannabis en Brasil

Documento define prioridades regulatorias, incluyendo normas para el cultivo de cannabis, actualización de resoluciones y ajustes en el marco sanitario del sector

Documento aprobado que define 161 temas prioritarios para los próximos dos años, incluyendo el cultivo nacional de bajo THC

Según Marcelo Polacow Bisson, excluir la manipulación en farmacias genera desatención; el texto propuesto por Anvisa sobre la norma de Cannabis también es criticado por atropellar ritos procesales

La agencia reguladora publicó la decisión en el Diario Oficial de la Unión de este lunes (8), permitiendo la inclusión de la dosis de 300 mg/ml

La propuesta presente en la revisión de la RDC 327/2019 para la RDC 660/2022 divide opiniones y plantea dudas sobre el acceso y la judicialización

La Asociación Brasileña de la Industria de Insumos Farmacéuticos confía en que la solicitud de vista del director Thiago Campos resultará en un análisis más profundo, manteniendo la expectativa de conclusión del marco regulatorio en enero de 2026

El envío de evidencias científicas es fundamental para fundamentar la regulación del cultivo de cannabis en Brasil y cumple con la determinación del STJ

El histórico aporte de la Financiadora de Estudios y Proyectos (Finep) financiará infraestructuras de vanguardia en dos regiones del país. La aprobación, sumada a las recientes autorizaciones de la Anvisa, impulsa el desarrollo de bases científicas del proyecto "CBD Brasil" con el objetivo central de reducir los costos de los productos medicinales en Brasil, subsidiando la cadena productiva nacional

El relator Rômison Mota defendió cambios que impactan la importación a través de la RDC 660; la nueva regla prioriza los productos nacionales cuando haya equivalencia

La norma que regula la fabricación, importación, prescripción y fiscalización podría ser completamente revocada y reemplazada por un nuevo marco regulatorio; la decisión se tomará en la reunión de la Dirección Colegiada.