
Especialistas analizan el escenario y destacan que la medida cumple con las expectativas de Anvisa para el mercado brasileño; Un análisis revela que la nueva legislación no representa una prohibición, sino una reestructuración del sector con enfoque en la tributación y el control farmacéutico

La Asociación Brasileña de la Industria de Insumos Farmacéuticos confía en que la solicitud de revisión del director Thiago Campos resultará en un análisis más profundo, manteniendo la expectativa de completar el marco regulatorio en enero de 2026

La iniciativa cumple con la Ley Estatal 8.754/22 y busca preparar a profesionales para recetar cannabis de manera segura y legal

Las autorizaciones de la Anvisa para la importación de cannabidiol en São Paulo aumentaron un 6,2% entre enero y julio de 2025, consolidando al estado como líder en solicitudes y reflejando la ampliación del acceso a través del SUS

Entienda el paso a paso para adquirir los derivados de la planta con fines medicinales

Retomada de revisión por la Anvisa y plazo final del STJ para el cultivo definen los rumos del sector en el primer trimestre del año

El evento reúne a expertos, empresas y autoridades para debatir avances regulatorios, investigación e innovación en terapias basadas en cannabis, conectando a todo el sector público y privado

El Acuerdo COFFITO nº 735/2024 autoriza a fisioterapeutas con formación específica a prescribir medicamentos e insumos; sin embargo, Anvisa reconoce solo a médicos y cirujanos dentistas como prescriptores de cannabis con fines medicinales

Aprenda cómo acceder a los productos de cannabis a través del Sistema Único de Salud y conozca cuáles son las obligaciones de las operadoras de Planes de Salud

Los debates sobre cannabis medicinal continúan con profundidad en Cannabis Connection 2025, en noviembre, y en el Congreso Brasileño de Cannabis Medicinal, en mayo de 2026, ambos en São Paulo.

La actualización de la Anvisa "refleja" las reglas de control de productos de cannabis directamente en la lista de sustancias controladas y define la clasificación para insumos industriales

Según Filipe Campos, de Close-Up International, el mercado podría expandirse aún más con la actualización de las reglas y una mayor adhesión médica

En Deusa Cast, la abogada Larissa Meneghel detalla cómo funciona el plazo de cinco años previsto en la RDC-327 para investigaciones clínicas con cannabis y comenta la propuesta de renovación en análisis por la Anvisa

El envío de inscripciones, videos y solicitudes de confidencialidad finaliza a las 23:59 de este viernes (5); el ítem que revisa las reglas para productos de cannabis se definirá en la reunión de la Dicol el 10 de diciembre

El ítem que revisa la RDC 327/2019 llega a la semana decisiva en Anvisa, y el sector espera saber si el tema seguirá para votación o será pospuesto una vez más

Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027

Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027

La norma que regula la fabricación, importación, prescripción y fiscalización podría ser completamente revocada y reemplazada por un nuevo marco regulatorio; la decisión se tomará en la reunión de la Dirección Colegiada.

El borrador presenta un nuevo marco regulatorio, endurece los requisitos para la Autorización Sanitaria y prohíbe la manipulación de derivados de cannabis

Caroline Campagnone ve con buenos ojos RDC 999/2025, permiso para que médicos-veterinarios habilitados por el CFMV realicen la prescripción de cannabis medicinal