



Anvisa propone un proceso exclusivo para la norma y los expertos señalan el impacto en el sector
Propuesta de Anvisa establece nuevo marco regulatorio para productos industrializados de cannabis medicinal en Brasil
La agencia define una estrategia modular para el cultivo de cannabis, estableciendo reglas distintas para asociaciones de pacientes, investigación e industria
Nueva resolución permite el cultivo por universidades e industrias farmacéuticas, exigiendo sistemas de máxima seguridad y rastreabilidad total de la planta
La propuesta busca regular la actuación de entidades sin ánimo de lucro en un entorno experimental controlado, utilizando el modelo de Sandbox Regulatorio para cumplir con la decisión del STJ
El Fondo Nacional de Estupefacientes (FNE) dejará de exigir Certificados de Exportación para envíos destinados a pacientes (Persona Física) en Brasil, eliminando un obstáculo burocrático que dificultaba el flujo de derivados entre los dos países
Retomada de revisión por la Anvisa y plazo final del STJ para el cultivo definen los rumos del sector en el primer trimestre del año
El Instituto Adesaf señala la inconstitucionalidad en la prohibición a trabajadores con historial penal en áreas de investigación y solicita una revisión de la medida
Marcelo Mario Matos Moreira asume como sustituto en la Cuarta Dirección, ocupando el lugar del antiguo relator de la revisión de la RDC 327
Nueva norma simplifica el registro y amplía el uso de la biodiversidad en fitoterápicos, una vez que los productos de cannabis sean clasificados como medicamentos, deberán cumplir con estas normas
Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027
Rômison Rodrigues Mota deja el cargo después de que un pedido de vista detuviera la votación de la norma; el tema vuelve a la agenda regulatoria de 2026-2027