Nelson Mussolini defiende una regulación rigurosa para garantizar la seguridad de los productos de cannabis
Durante el 4º Congreso Brasileño de Cannabis Medicinal, el presidente de Sindusfarma enfatizó que solo una regulación clara y responsable puede asegurar la calidad, confianza y acceso seguro a los productos derivados de la planta
Publicado en 06/10/2025

Nelson Mussolini, presidente del Sindicato de la Industria de Productos Farmacéuticos (Sindusfarma) durante el 4º Congreso Brasileño de Cannabis Medicinal. Imagen: Sechat
Un camino hacia el cual la sociedad puede confiar y acceder a productos de cannabis de calidad, seguros y efectivos es a través de una regulación clara y rigurosa. Así lo afirmó Nelson Mussolini, presidente del Sindicato de la Industria de Productos Farmacéuticos (Sindusfarma).
Para él, el tema debe ser tratado con seriedad, desmitificando la idea de que la planta, por sí sola, es la solución para todos los problemas.
"Nuestra preocupación siempre es el cuidado con lo que ponemos en el mercado", afirmó durante una entrevista en el 4º Congreso Brasileño de Cannabis Medicinal, el principal evento científico y profesional de América Latina dedicado a promover innovaciones y avances en el uso medicinal de la cannabis.
"Se necesitan estudios clínicos que varían entre 8 y 12 años para lanzar un medicamento al mercado. Debemos tener cuidado con eso", complementó el presidente.
Para él, una regulación adecuada de la cannabis medicinal garantiza la confianza de la población, como ocurrió con los genéricos en Brasil. "Esto amplía el acceso, que es la preocupación que la industria farmacéutica tiene", afirmó Mussolini.
Anvisa revisa norma de la cannabis medicinal
Actualmente, la RDC 327/2019, resolución que establece requisitos para la dispensación de productos de cannabis con fines medicinales, está en proceso de revisión por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). El borrador de la nueva resolución propone cambios como la limitación del contenido de THC, nuevos criterios para la importación y requisitos actualizados de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
Esta revisión sobre la regulación de la cannabis medicinal no altera las reglas de la RDC 660/2022, que trata sobre la importación por persona física.
Ver la entrevista: