DEA busca aumentar a cota de cannabis e psilocibina para fins de pesquisa

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Mais de dois terços de todos os estados norte-americanos já legalizaram o uso medicinal da cannabis (Foto: Reprodução)

Edição e curadoria Sechat, com informações de Hightimes

A DEA publicou um novo documento no Federal Register em 2 de setembro solicitando um aumento na produção de certas substâncias das classes I e II para que possa iniciar mais estudos de pesquisa. 

Intitulado “Ajustes propostos às cotas de produção agregada para substâncias controladas de cronograma I e II e avaliação das necessidades anuais para os produtos químicos da Lista I efedrina, pseudoefedrina e fenilpropanolamina para 2021”, o artigo inclui especificamente algumas mudanças importantes para cannabis e psilocibina.

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Na seção do documento dedicada a explicar os ajustes para 2021, ele começa mencionando as mudanças na cannabis e na psilocibina. 

DEA propõe aumentos significativos aos APQs das substâncias Anexo I psilocibina, psilocina, cannabis, e extrato de cannabis, que estão diretamente relacionados ao aumento do interesse pelos inscritos DEA na utilização de substâncias regulamentadas alucinógenas para fins de investigação e ensaios clínicos. 

DEA escreve

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“A DEA acredita firmemente no apoio à pesquisa regulamentada de substâncias controladas lista I. Portanto, os aumentos de APQ refletem a necessidade de cumprir os requisitos de pesquisa e desenvolvimento na produção de novos medicamentos, e o estudo dos efeitos da cannabis em particular, como passos necessários para a aprovação de novos medicamentos pela Food and Drug Administration (FDA). ”

Entre muitas substâncias programadas listadas em um gráfico, nenhuma mudança foi observada entre as “cotas estabelecidas para 2021” e “propostas revisadas para 2021”. Para as entradas que incluíram uma mudança, a maioria foi aumentada em apenas 30 gramas, com algumas exceções. No entanto, a lista de psilocibina recebeu um aumento proposto de 30 gramas para 1.500 gramas, e psilocina recebeu um aumento de 50 gramas para 1.000 gramas. Da mesma forma, a cannabis recebeu um aumento de 1.500.000 gramas para 2.000.000 gramas, e a cota de “extrato de cannabis” aumentou de 200.000 gramas para 500.000 gramas. 

A DEA não entra em detalhes sobre por que está repentinamente tão interessada em estudar a psilocibina e a psilocina em grandes quantidades, mas a substância recebeu bastante atenção no ano passado. Em breve, o estado de Oregon votará a iniciativa de legalização da psilocibina chamada IP-34 em novembro. Os residentes da Califórnia também votarão na Iniciativa de Descriminalização da Psilocibina da Califórnia 2022 em novembro. 

O Canadá está adotando a psilocibina como medicamento para quatro pacientes terminais . Muitos novos estudos estão explorando as propriedades médicas da substância e descobrindo que ela é útil no tratamento de doenças como a depressão. Alguns estados dos EUA reduziram as penas para o porte de psilocibina e outros a adotaram totalmente, como Ann Arbor, Michigan, que declarou em setembro o “ Mês da Conscientização Entheogênica e Fungi ”.

Para a cannabis, a restrição em curso como uma substância de Tabela I acabará eventualmente. Uma petição liderada pela Dra. Sue Sisley , cujo trabalho com a cannabis medicinal para tratar doenças, procurou forçar a DEA a reprogramar a cannabis. Enquanto o caso no Tribunal de Apelações dos Estados Unidos para o Nono Circuito foi indeferido em 30 de agosto de 2021, o juiz Paul Watford escreveu uma declaração como parte de sua decisão de que a reclassificação de cannabis poderia ser uma possibilidade no futuro. 

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“Concordo que os peticionários neste caso não esgotaram seus recursos administrativos e, portanto, aderiram à opinião do tribunal rejeitando sua petição para revisão”, escreveu Watford . 

“Escrevo separadamente para observar que, em um caso apropriado, a Drug Enforcement Administration (DEA) pode muito bem ser obrigada a iniciar um processo de reclassificação de cannabis, dada a força dos argumentos dos peticionários de que a agência interpretou mal o estatuto de controle ao concluir que a planta, ‘nenhum uso médico atualmente aceito em tratamento nos Estados Unidos.’” Conclui o juiz do caso.

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