Leucemia mieloide aguda (LMA): canabinoides CBN e CBG demonstram potencial anticâncer, aponta novo estudo
Canabinol e canabigerol exibem efeitos promissores no combate a células cancerígenas da leucemia, sugerindo novos caminhos terapêuticos.
Publicada em 22/01/2025
Imagem ilustrativa: Canva.
Estudo recente publicado no periódico Molecules explorou os efeitos anticâncer do canabinol (CBN) e do canabigerol (CBG) em células de leucemia mieloide aguda (LMA). Os resultados indicam que esses compostos, derivados da cannabis, podem inibir o crescimento celular, induzir apoptose e influenciar o ciclo celular das células malignas.
Efeitos antitumorais do CBN e CBG
Pesquisadores avaliaram os compostos em células THP-1, uma linhagem representativa de leucemia monocítica aguda. Tanto o CBN quanto o CBG demonstraram:
- Inibição do crescimento celular: a ação foi dependente da dose, com CBG mostrando maior eficácia em concentrações menores.
- Indução de apoptose: relacionada à expressão de p53, proteína associada à morte celular programada.
- Parada do ciclo celular: a divisão das células cancerígenas foi interrompida, impedindo sua proliferação.
Os resultados sugerem que os canabinoides podem ativar vias moleculares específicas, contribuindo para a destruição das células leucêmicas.
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Implicações terapêuticas
Embora o potencial dos canabinoides no tratamento de cânceres, como a leucemia, seja promissor, os mecanismos moleculares que sustentam esses efeitos ainda precisam ser mais bem compreendidos. Estudos anteriores já indicaram a eficácia de compostos como THC e CBD, mas o CBN e o CBG emergem como alternativas devido à sua natureza não psicotrópica e capacidade de interagir com receptores imunológicos, como o CB2.
Próximos passos na pesquisa
Os achados reforçam a necessidade de investigações adicionais para explorar o potencial clínico desses compostos em tratamentos contra leucemia. Testes in vivo e in vitro poderão esclarecer melhor os mecanismos de ação e a segurança desses canabinoides no contexto de terapias oncológicas.
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