Estudo da UFPR testa canabidiol na dor bucal e busca voluntários

Pesquisa avalia os efeitos do óleo de CBD na Síndrome da Ardência Bucal; interessados podem se inscrever gratuitamente

Publicada em 26/05/2025

Estudo da UFPR testa canabidiol na dor bucal e busca voluntários

Imagem: Roberto Dziura Jr/AEN

O Programa de Pós-Graduação em Odontologia da Universidade Federal do Paraná (UFPR) está conduzindo um estudo inovador para analisar os efeitos do canabidiol na dor bucal, com foco na redução dos sintomas da Síndrome da Ardência Bucal (SAB). A pesquisa está em fase de recrutamento de voluntários maiores de 18 anos, residentes em Curitiba e região metropolitana.

A SAB é uma condição crônica de dor orofacial, marcada por uma sensação persistente de queimação na mucosa oral — localizada ou generalizada. Os sintomas se manifestam diariamente por, no mínimo, duas horas, durante um período superior a três meses. Apesar do desconforto, a síndrome não causa lesões visíveis, o que dificulta o diagnóstico clínico. Estima-se que afete cerca de 4% da população e até 33% das mulheres no período pós-menopausa.

Atualmente, não existe um protocolo terapêutico padrão para a síndrome. Entre as abordagens mais utilizadas estão ansiolíticos, antidepressivos, terapias psicológicas e fitoterápicos, com níveis variados de eficácia. O canabidiol (CBD) tem se destacado como uma alternativa promissora devido às suas propriedades analgésicas, anti-inflamatórias, antioxidantes, imunomoduladoras, ansiolíticas e neuroprotetoras.

Na pesquisa da UFPR, os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos. O grupo experimental usará óleo de canabidiol duas vezes ao dia por 24 semanas. Já o grupo controle receberá placebo nas mesmas condições. Ao longo do estudo, a equipe avaliará a redução da dor, a melhora na qualidade de vida e possíveis efeitos colaterais.

A triagem ocorrerá na Clínica 2 de Odontologia da UFPR, localizada no Campus Botânico. Os voluntários devem comparecer às avaliações periódicas e seguir corretamente as orientações quanto ao uso do produto. Podem participar pessoas diagnosticadas com SAB ou que recebam o diagnóstico durante a triagem. As inscrições permanecem abertas por tempo indeterminado.

Interessados devem se inscrever neste link para o primeiro agendamento com a equipe do estudo.