



Em entrevista ao programa CB.Poder do Correio Brasiliense, conduzido pelas jornalistas Adriana Bernardes e Sibele Negromonte, Leandro Safatle, diretor-presidente substituto da Anvisa, detalhou os bastidores e as expectativas sobre a nova regulamentação da cannabis medicinal e de pesquisa no Brasil
Correção publicada no Diário Oficial esclarece exigências sobre embalagens e mantém autorização para manipulação magistral de CBD
Resolução nº 1.015/2026 endurece exigências técnicas, amplia controles sanitários e consolida a autorização como etapa transitória antes do registro de medicamentos
Nova RDC nº 1.011 amplia detalhamento regulatório sobre derivados de Cannabis, produtos medicinais e insumos farmacêuticos
Anvisa propõe processo exclusivo para a norma e especialistas apontam impacto no setor
Agência define estratégia modular para o cultivo de cannabis, estabelecendo regras distintas para associações de pacientes, pesquisa e indústria
Revisão da RDC 327 permite que o setor magistral produza derivados, enquanto a importação por pessoa física segue regras antigas e será analisada separadamente
Proposta da Anvisa estabelece novo marco regulatório para produtos industrializados de cannabis medicinal no Brasil
Diretores da Anvisa se reúnem nesta quarta-feira (28) para discutir a atualização das normas da cannabis medicinal; saiba como acompanhar
No Deusa Cast #54, Marco Fiaschetti defende a personalização dos tratamentos e a inclusão do modelo magistral na revisão da RDC 327
Nova resolução permite plantio por universidades e indústrias farmacêuticas, exigindo sistemas de segurança máxima e rastreabilidade total da planta
Proposta visa regulamentar a atuação de entidades sem fins lucrativos em ambiente experimental controlado, utilizando o modelo de Sandbox Regulatório para cumprir decisão do STJ