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Proposta de restrição na importação de Cannabis (RDC 660) gera reação no mercado
Proposta presente na revisão da RDC 327/2019 para a RDC 660/2022 divide opiniões e levanta dúvidas sobre acesso e judicialização
Votação da RDC 327 é adiada na Anvisa; ABIQUIFI avalia novo prazo como "instrumento legítimo"
Associação Brasileira da Indústria de Insumos Farmacêuticos confia que pedido de vista do diretor Thiago Campos resultará em análise mais aprofundada, mantendo expectativa de conclusão do marco regulatório em janeiro de 2026
Anvisa decide hoje futuro da RDC 327 em reunião que pode redefinir regras para produtos de cannabis no Brasil
Norma que regulamenta fabricação, importação, prescrição e fiscalização poderá ser integralmente revogada e substituída por um novo marco regulatório; decisão será tomada na reunião da Diretoria Colegiada.
Anvisa pode votar a manutenção ou retirada de pauta da revisão da RDC 327/2019, que regula os produtos de cannabis medicinal
O item que revisa a RDC 327/2019 chega à semana decisiva na Anvisa, e o setor aguarda para saber se o tema seguirá para votação ou será adiado mais uma vez
Canabidiol cresce mais de 70% no canal farmácia; revisão da RDC 327 da Anvisa gera otimismo no setor
Para Filipe Campos, da Close-Up International, o mercado pode se expandir ainda mais com atualização das regras e maior adesão médica
“Prazo adicional cria a possibilidade de apresentar uma proposta mais consistente”, diz diretor da Anvisa sobre regulamentação do cultivo
Thiago Campos defende a prorrogação do prazo de regulamentação e reforça a importância da escuta social no processo
Participação pública na agenda regulatória da Anvisa segue até 15 de setembro
Consulta pública permite que sociedade opine sobre prioridades da agência para os próximos dois anos; lista preliminar não inclui cannabis
Debate sobre via de acesso à cannabis medicinal ganha força com possível revisão regulatória da Anvisa
Especialistas vão discutir os avanços e desafios do uso terapêutico da planta em diferentes áreas da medicina durante o Congresso Brasileiro da Cannabis Medicinal em São Paulo
Em 20 dias, Anvisa recebe mais de 250 contribuições na Consulta Pública sobre a RDC 327/2019
Minuta propõe atualizar regras para produtos de cannabis medicinal; sociedade pode participar até 2 de junho
Anvisa deve iniciar em junho o processo regulatório para revisão da RDC 660
Diretor da agência afirma que processo regulatório será aberto nos próximos meses e pode ser concluído entre setembro e outubro, com avaliação da Procuradoria Federal
Anvisa retira revisão da RDC 327/2019 da pauta de reunião da Diretoria Colegiada
Atualização da RDC presente na Agenda Regulatória 2024-2025 fica prevista para o próximo ano
Anvisa aprova relatório sobre regulação de produtos de Cannabis para uso medicinal no Brasil
O documento apresenta uma avaliação dos impactos da regulamentação atual da Anvisa e indica caminhos de melhoria
Diretor-relator da revisão da RDC 327 se despede da Anvisa nesta sexta-feira (19).
Rômison Rodrigues Mota deixa o cargo após pedido de vista travar votação da norma; tema volta à pauta na agenda regulatória de 2026-2027
CFF defende manipulação magistral em meio a mudanças na regulamentação da Cannabis
Entidade reforça que as preparações personalizadas são essenciais quando produtos industrializados não atendem às necessidades clínicas
CRF-SP alerta para risco de retrocesso e insegurança jurídica na revisão da norma de Cannabis
Para Marcelo Polacow Bisson, excluir a manipulação das farmácias gera desassistência; texto proposto pela Anvisa sobre a norma de Cannabis também é criticado por atropelar ritos processuais
Agenda Regulatória 2026 - 2027 da Anvisa abre espaço para sugestões da sociedade, inclusive sobre cannabis
População e setores regulados têm a oportunidade de indicar temas de interesse para o próximo biênio
Mercado de Cannabis Medicinal no Brasil pode atingir R$ 15 bilhões com nova regulamentação da Anvisa
Projeções indicam crescimento acelerado do mercado de cannabis medicinal até 2034, impulsionado por mudanças regulatórias e ampliação de aplicações terapêuticas
Anvisa recebe 1.476 contribuições para revisão da regulamentação dos produtos de cannabis de uso medicinal
Consulta Pública encerra etapa de participação social na atualização da RDC nº 327
Anvisa vota minuta sobre regulamentação do cultivo de cannabis, nesta quarta-feira (14)
Minuta debatida em reunião com transmissão do YouTube contém pontos sobre limite de THC, execução do controle Sanitário, importação e exportação, destinação da planta cultivada entre outros
Anvisa aprova Consulta Pública que impacta estabelecimentos fabricantes de produtos de cannabis medicinal
Processo administrativo busca definir diretrizes para gestão de risco e conformidade de fabricantes