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Anvisa discute revisão da regulamentação de produtos de cannabis medicinal
Proposta de consulta pública para revisão da RDC nº 327/2019 será avaliada pela Diretoria Colegiada no dia 19 de dezembro de 2024
Anvisa divulga Relatório de Análise de Impacto Regulatório sobre medicamentos fitoterápicos industrializados
Consulta pública aberta para revisão do marco regulatório inicia em 6 de dezembro
Anvisa abre consultas públicas para revisão de normas sobre fitoterápicos
Propostas visam aprimorar a regulamentação de fitoterápicos
Regulamentação de produtos de Cannabis para fins medicinais entra na Agenda Regulatória 2024-2025 da Anvisa
Revisão dos colegiados da Farmacopeia Brasileira também consta na Agenda
Anvisa inclui Cannabis sativa na Farmacopeia Brasileira; veja os principais pontos desse marco histórico
A inclusão acontece após a apresentação de uma monografia e define critérios para garantir a segurança e eficácia de medicamentos à base de cannabis
Anvisa anuncia obrigatoriedade de informações no SNGPC para 2025
A Anvisa informa que, em 2025, a inclusão de dados no SNGPC será obrigatória. Profissionais de farmácia têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar dúvidas
Anvisa explica prescrição de produtos à base de cannabis para animais
A medida, que entra em vigor no dia 2 de dezembro, especifica que apenas produtos de cannabis via RDC nº 327 poderão ser prescritos
Anvisa permite prescrição veterinária de produtos à base de cannabis para uso medicinal em animais
Nova regulamentação inclui médicos veterinários na prescrição de cannabis medicinal no Brasil, abrindo caminho para um dos maiores mercados mundiais no setor
Revisão da RDC 660 não está na pauta da Anvisa
Comunicado saiu após Sindusfarma pedir revogação alegando falta de segurança e controle de qualidade em produtos à base de cannabis
Associações médicas defendem a manutenção da RDC nº 660/2022 em carta à ANVISA
Entidades alertam: revogação da resolução que viabiliza a importação de produtos à base de cannabis coloca em risco acesso à terapia canabinoide no Brasil
Sindusfarma solicita revogação da RDC 660 da Anvisa
Entidade justifica que resolução não cumpre critérios de segurança estabelecidos pela agência, divergindo opiniões no setor farmacêutico
ANVISA participa do Cannabis Connection 2024
Agência tem papel crucial na regulamentação de produtos à base de cannabis no Brasil
Anvisa atualiza formulário de importação de produtos à base de Cannabis por remessa expressa
Mudanças no sistema entram em vigor no próximo dia 1º de outubro, segundo a agência o objetivo é dar mais agilidade e segurança no processo de importação
Anvisa se destaca na regulamentação dos produtos à base de cannabis
Agência completou 25 Anos; diretor fala sobre o trabalho para garantir os padrões rigorosos de qualidade e segurança para o país
Focada na simplificação do acesso dos produtos à base de cannabis, FRKS auxilia empresas para atender às normas da Anvisa
Equipe é composta por profissionais altamente qualificados, incluindo farmacêuticos, químicos, engenheiros, despachantes aduaneiros e advogados
Anvisa e farmacêutica especializada em canabinoides trabalham na produção de novo medicamento
Projeto inovador deve ser o primeiro a registar o extrato de cannabis como medicamento
Anvisa recebe solicitação para criar um Protocolo de Exceção para casos de emergência climática ou crise humanitária
Incubadora entrega interpelação a Anvisa pedindo assistência para o Rio Grande do Sul e um maior preparar para crises futuras
Anvisa apresenta principais mudanças na revisão da RDC 327 no CBCM24
Regras são mantidas para produtos à base de cannabis no país
Farmacêutica do RJ recebe autorização da Anvisa para comercializar produtos à base de cannabis
O processo, iniciado em 2019 quando a RDC entrou em vigor, envolveu uma avaliação minuciosa dos dados técnicos do órgão do governo
Anvisa implementa novo sistema nacional de controle de receituário
Iniciativa visa modernizar e garantir maior segurança na prescrição de medicamentos controlados, incluindo cannabis medicinal