
Minuta apresenta novo marco regulatório, endurece exigências para Autorização Sanitária e proíbe a manipulação de derivados de cannabis

Conclusões dos grupos serão enviadas à Anvisa por meio da Consulta Pública aberta, com a proposta de contribuir com a revisão da RDC 327

A Anvisa abre consulta pública para revisar a RDC nº 327/2019 sobre a regulamentação de produtos de cannabis medicinal. Envio de sugestões deve ser feito eletronicamente

Maioria dos Ministros já se manifestou favorável ao tema

Regras são mantidas para produtos à base de cannabis no país

Com a participação da sociedade civil, o encontro da próxima quinta-feira (13) tem por objetivo a revisão da norma que determina os procedimentos de prescrição, fabricação, importação e comercialização da cannabis

Sindicato manifesta frustração com pedido de vista do diretor da Anvisa e defende regras robustas para garantir segurança e controle de qualidade dos produtos de cannabis

Decisão judicial amplia atuação da Ephiciencia; revisão em curso da Anvisa pode permitir produção magistral de cannabis medicinal

A consulta pública tem por objetivo reunir opiniões e sugestões da sociedade sobre a norma que regulamenta os derivados da planta no Brasil

Com sede no Canadá, farmacêutica de genéricos aguarda autorização da Anvisa para comercializar dois produtos no Brasil e pretende pedir licença para vender outros três até o final do ano

Minuta propõe atualizar regras para produtos de cannabis medicinal; sociedade pode participar até 2 de junho

João Paulo Perfeito falou sobre a revisão da norma atual durante uma palestra no Congresso Brasileiro de Cannabis Medicinal, realizado em maio, em São Paulo

GreenMed investe mais de R$ 106 milhões em processamento e formulação de produtos á base de cannabis para se tornar polo de produção na América Latina

Webinar gratuito esclarecerá Regulamentação da Cannabis Medicinal no Brasil

Proposta presente na revisão da RDC 327/2019 para a RDC 660/2022 divide opiniões e levanta dúvidas sobre acesso e judicialização

Com a revisão da RDC 327/2019, farmácias de manipulação ganham espaço no debate sobre cannabis medicinal

Revisão da RDC 327 permite que o setor magistral produza derivados, enquanto a importação por pessoa física segue regras antigas e será analisada separadamente

Devemos presenciar mudanças na RDC 327, na flexibilização na forma farmacêutica dos produtos, uma nova resolução do CFM, mas dificilmente essa pauta vai andar no Congresso

Visando a revisão da RDC 327, o formulário ficará disponível até 17/11 e pode ser preenchido por profissionais médicos, pacientes, pesquisadores, farmacêuticos, empresários e demais interessados

Edição 2025 do WNTC discute revisão da RDC 327, estudos clínicos e regulamentação para uso veterinário