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Grupo da Unicamp e Conselho de Farmácia sugerem quase 30 alterações na regulação do uso medicinal da cannabis no Brasil
Grupo responde a consulta pública e propõe mudanças incluindo aumento no limite de THC e ampliação da manipulação de canabinoides
Revisão da RDC 660 não está na pauta da Anvisa
Comunicado saiu após Sindusfarma pedir revogação alegando falta de segurança e controle de qualidade em produtos à base de cannabis
Sindusfarma solicita revogação da RDC 660 da Anvisa
Entidade justifica que resolução não cumpre critérios de segurança estabelecidos pela agência, divergindo opiniões no setor farmacêutico
O futuro da RDC 660: o debate sobre a resolução que garante o tratamento de milhares de pacientes no Brasil
Uma análise sobre a via de acesso aos produtos de cannabis importados
Revisão da RDC 660 reacende debate sobre competitividade e acesso à produtos importados
Anvisa propõe processo exclusivo para a norma e especialistas apontam impacto no setor
Anvisa propõe nova RDC para produtos de cannabis medicinal e mantém RDC 660 fora da revisão
Proposta da Anvisa estabelece novo marco regulatório para produtos industrializados de cannabis medicinal no Brasil
Produtos da RDC 660 lideram e impulsionam vendas no mercado de cannabis medicinal no Brasil em 2024
Com crescimento expressivo e diversificação de produtos, setor caminha para atingir R$ 1 bilhão em 2025
Emílio Figueiredo fala sobre a importância da RDC 660 para pacientes que necessitam de formulações específicas
O advogado, autoridade no tema, afirma que um estudo de impacto regulatório deve existir antes qualquer caminho a ser seguido
"Mais que negócio, é vida”, diz Paula Scanapieco fala sobre a RDC 660 e a logística internacional
Paula Scanapieco, gerente comercial da Mile Express, explica no Deusa Cast como a RDC 660 garante o acesso de pacientes brasileiros a medicamentos de cannabis por meio da logística internacional
Associações médicas defendem a manutenção da RDC nº 660/2022 em carta à ANVISA
Entidades alertam: revogação da resolução que viabiliza a importação de produtos à base de cannabis coloca em risco acesso à terapia canabinoide no Brasil
Anvisa deve iniciar em junho o processo regulatório para revisão da RDC 660
Diretor da agência afirma que processo regulatório será aberto nos próximos meses e pode ser concluído entre setembro e outubro, com avaliação da Procuradoria Federal
O que a possível revogação da RDC 660 pode significar para mais de 200 mil famílias no Brasil?
Veja a história de uma paciente que chegou a ter o tratamento interrompido por condições financeiras
"Consolida juridicamente o que já havia sido construído", afirma médica-veterinária sobre nova norma da Anvisa
Caroline Campagnone vê com bons olhos RDC 999/2025, permissão para que médicos-veterinários habilitados pelo CFMV realizem a prescrição de cannabis medicinal
ICR lança abaixo-assinado para defender acesso à cannabis medicinal importada no Brasil
Mobilização nacional busca manter a RDC 660/2022 da Anvisa e evitar riscos à continuidade de tratamentos de milhares de pacientes
Farmacêutica do RJ recebe autorização da Anvisa para comercializar produtos à base de cannabis
O processo, iniciado em 2019 quando a RDC entrou em vigor, envolveu uma avaliação minuciosa dos dados técnicos do órgão do governo
Logística, regulação e segurança: o impasse sobre estocar cannabis no Brasil
No Deusa Cast, especialistas discutem se é possível estocar produtos à base de cannabis no Brasil. Avanços regulatórios, entraves jurídicos e impactos logísticos foram debatidos à luz das RDCs 660 e 327
Reta final de adesões ao abaixo-assinado em defesa dos produtos à base de cannabis importados
No texto do abaixo-assinado, o ICR enfatiza que os medicamentos acessados por meio da RDC 660 são utilizados no tratamento de epilepsias refratárias, dores crônicas, transtorno do espectro autista (TEA), Parkinson, Alzheimer, ansiedade severa e outras condições
Validação pela Rede Reblas eleva padrão de qualidade da cannabis medicinal
12/12/2024Iniciativa da Carmen's Medicinals destaca segurança e transparência, alinhando-se às exigências da Anvisa no Brasil e minimizando dúvidas quanto à qualidade dos produtos importados via RDC-660
CRF-SP alerta para risco de retrocesso e insegurança jurídica na revisão da norma de Cannabis
Para Marcelo Polacow Bisson, excluir a manipulação das farmácias gera desassistência; texto proposto pela Anvisa sobre a norma de Cannabis também é criticado por atropelar ritos processuais
Expansão do mercado impulsiona inauguração de farmácia de cannabis regulada pela Anvisa no Paraná
Curitiba recebe sua primeira farmácia exclusiva de cannabis medicinal, em um mercado que cresceu de R$ 38,5 milhões em 2022 para R$ 237,8 milhões em 2025, enquanto o Paraná responde por apenas 2,4% das vendas, indicando grande potencial no estado de 11 milhões de habitantes